Przejdź do zawartości
Merck

290904

Sigma-Aldrich

Pentadecafluorooctanoyl chloride

97%

Synonim(y):

2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Pentadecafluorooctanoic acid chloride, Perfluorocaprylic chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3(CF2)6COCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
432.51
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Próba:
97%

Poziom jakości

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.3045 (lit.)

bp

129-130 °C/744 mmHg (lit.)

gęstość

1.744 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(Cl)=O

InChI

1S/C8ClF15O/c9-1(25)2(10,11)3(12,13)4(14,15)5(16,17)6(18,19)7(20,21)8(22,23)24

Klucz InChI

AQQBRCXWZZAFOK-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Pentadecafluorooctanoyl chloride can be used:
  • In the derivatization of poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (PHEMA) via esterification for use as composite membranes.
  • In the fabrication of superhydrophobic cellulose surfaces.
  • As a reagent for the esterification of hydroxyl-functionalized gold nanocrystals.
  • As a reagent in the synthesis of fluorous derivatives of diaminocyclohexane which are used as ligands.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Lact. - Repr. 1B - STOT RE 1

Organy docelowe

Liver

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Superhydrophobic bio-fibre surfaces via tailored grafting architecture
Nystrom, D, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 227(34), 3594-3596 (2006)
Fluorous derivatives of (1R, 2R)-diaminocyclohexane as chiral ligands for metal-catalyzed asymmetric reactions
Bayardon J, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 16(13), 2319-2327 (2005)
A facile one-pot synthesis of hydroxyl-functionalized gold polyhedrons by a surface regulating copolymer
Yoo CI, et al.
Chemistry of Materials, 21(5), 939-944 (2009)
Preparation of composite membranes by atom transfer radical polymerization initiated from a porous support
Balachandra AM, et al.
Journal of Membrane Science , 227(1-2), 1-14 (2003)
Zamani E D Cele et al.
ACS omega, 5(46), 29657-29666 (2020-12-01)
Chitosan has become an established platform biopolymer with applications in biomedical engineering, nanomedicine, and the development of new materials with improved solubility, antimicrobial activity, and low toxicity. In this study, a series of chitosan derivatives were synthesized by conjugating various

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej