Przejdź do zawartości
Merck

290432

Sigma-Aldrich

3,4-Difluorophenylacetic acid

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
F2C6H3CH2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
172.13
Beilstein:
2577768
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

solid

mp

46-50 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
fluoro

ciąg SMILES

OC(=O)Cc1ccc(F)c(F)c1

InChI

1S/C8H6F2O2/c9-6-2-1-5(3-7(6)10)4-8(11)12/h1-3H,4H2,(H,11,12)

Klucz InChI

YCAKYFIYUHHCKW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Rozdzielenie pięciu izomerów pozycyjnych z kwasu 3,4-difluorofenylooctowego zostało zbadane przy użyciu HPLC w fazie normalnej i odwróconej, elektroforezy kapilarnej, chromatografii gazowej i chromatografii cieczy w stanie nadkrytycznym.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

L Zhou et al.
Journal of chromatography. A, 866(2), 281-292 (2000-02-12)
The separation of five positional isomers from 3,4-difluorophenylacetic acid was investigated using normal- and reversed-phase high-performance liquid chromatography, capillary zone electrophoresis, gas chromatography and supercritical fluid chromatography. Operating parameters of each technique, such as temperature, type of stationary phase, mobile
Sebastian Demkowicz et al.
Chemical biology & drug design, 87(2), 233-238 (2015-08-19)
In the present work, we report the initial results of our study on a series of 3-phenylcoumarin sulfamate-based compounds containing C-F bonds as novel inhibitors of steroid sulfatase. The new compounds are potent steroid sulfatase inhibitors, possessing more than 10
Mateusz Daśko et al.
European journal of medicinal chemistry, 128, 79-87 (2017-02-06)
In the present work, we report convenient methods for the synthesis of 3-(4-aminophenyl)-coumarin-7-O-sulfamate derivatives N-acylated with fluorinated analogues of benzoic or phenylacetic acid as steroid sulfatase (STS) inhibitors. The design of these potential STS inhibitors was supported by molecular modeling

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej