Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

290432

3,4-Difluorophenylacetic acid

Name: 3,4-Difluorophenylacetic acid
Brand: ALDRICH

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:

F₂C₆H₃CH₂CO₂H

Numer CAS:

658-93-5

Masa cząsteczkowa:

172.13

Beilstein:

2577768

Numer WE:

211-527-2

Numer MDL:

MFCD00010002

Kod UNSPSC:

12352100

Identyfikator substancji w PubChem:

24857467

NACRES:

NA.22

Próba

98%

Postać

solid

mp

46-50 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)Cc1ccc(F)c(F)c1

InChI

1S/C8H6F2O2/c9-6-2-1-5(3-7(6)10)4-8(11)12/h1-3H,4H2,(H,11,12)

Klucz InChI

YCAKYFIYUHHCKW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The separation of five positional isomers from 3,4-difluorophenylacetic acid has been investigated using normal- and reversed-phase HPLC, capillary zone electrophoresis, gas chromatography and supercritical fluid chromatography.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chromatographic separation of 3,4-difluorophenylacetic acid and its positional isomers using five different techniques.

L Zhou et al.

Journal of chromatography. A, 866(2), 281-292 (2000-02-12)

The separation of five positional isomers from 3,4-difluorophenylacetic acid was investigated using normal- and reversed-phase high-performance liquid chromatography, capillary zone electrophoresis, gas chromatography and supercritical fluid chromatography. Operating parameters of each technique, such as temperature, type of stationary phase, mobile

Synthesis and Biological Evaluation of Fluorinated 3-Phenylcoumarin-7-O-Sulfamate Derivatives as Steroid Sulfatase Inhibitors.

Sebastian Demkowicz et al.

Chemical biology & drug design, 87(2), 233-238 (2015-08-19)

In the present work, we report the initial results of our study on a series of 3-phenylcoumarin sulfamate-based compounds containing C-F bonds as novel inhibitors of steroid sulfatase. The new compounds are potent steroid sulfatase inhibitors, possessing more than 10

Synthesis and biological evaluation of fluorinated N-benzoyl and N-phenylacetoyl derivatives of 3-(4-aminophenyl)-coumarin-7-O-sulfamate as steroid sulfatase inhibitors.

Mateusz Daśko et al.

European journal of medicinal chemistry, 128, 79-87 (2017-02-06)

In the present work, we report convenient methods for the synthesis of 3-(4-aminophenyl)-coumarin-7-O-sulfamate derivatives N-acylated with fluorinated analogues of benzoic or phenylacetic acid as steroid sulfatase (STS) inhibitors. The design of these potential STS inhibitors was supported by molecular modeling

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej