Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

281255

Sigma-Aldrich

1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid

97%

Synonim(y):

1,4-Dihydroxy-2-carboxy naphthoic acid, 1,4-Dihydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid, 1,4-Dihydroxy-2-naphthoate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(HO)2C10H5CO2H
Numer CAS:
31519-22-9
Masa cząsteczkowa:
204.18
Numer WE:
250-674-7
Numer MDL:
MFCD00010370
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24856853
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

mp

220 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

OC(=O)c1cc(O)c2ccccc2c1O

InChI

1S/C11H8O4/c12-9-5-8(11(14)15)10(13)7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5,12-13H,(H,14,15)

Klucz InChI

VOJUXHHACRXLTD-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid from Propionibacterium freudenreichii is known to promote the proliferation of Bifidobacterium. It has potential therapeutic application for psoriasis treatment.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBF3225V
STBC4215V
STBC2929V
MKBD8659
STBB5204

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

1-Naphthoic acid 96%

Sigma-Aldrich

N1909

1-Naphthoic acid

5-Hydroxy-1,4-naphthoquinone 97%

Sigma-Aldrich

H47003

5-Hydroxy-1,4-naphthoquinone

Anthraquinone 97%

Sigma-Aldrich

A90004

Anthraquinone

2-Aminothiophenol 99%

Sigma-Aldrich

274240

2-Aminothiophenol

Menadione crystalline

Sigma-Aldrich

M5625

Menadione

D J Shaw et al.
Journal of bacteriology, 152(3), 1132-1137 (1982-12-01)
Four independent menaquinone (vitamin K(2))-deficient mutants of Escherichia coli, blocked in the conversion of o-succinylbenzoate (OSB) to 1,4-dihydroxy-2-naphthoate (DHNA), were found to represent two distinct classes. Enzymatic complementation was observed when a cell-free extract of one mutant was mixed with
M Matsubara et al.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA, 21(8), 1437-1447 (2009-10-09)
The main component of the metabolic by-products of fermentation by Propionibacterium freudenreichii ET-3 is 1,4-dihydroxy-2-naphthoic acid (DHNA), which has a naphthoquinone skeleton, as in vitamin K2. This study showed that DHNA improved bone mass reduction with osteoporosis model mice caused
Alexey P Kostikov et al.
The Journal of organic chemistry, 72(24), 9190-9194 (2007-10-26)
Irradiation of alcohols, phenols, and carboxylic acids "caged" with the 2,5-dihydroxybenzyl group or its naphthalene analogue results in the efficient release of the substrate. The initial byproduct of the photoreaction, 4-hydroxyquinone-2-methide, undergoes rapid tautomerization into methyl p-quinone. The UV spectrum
K Suvarna et al.
Journal of bacteriology, 180(10), 2782-2787 (1998-06-06)
A key reaction in the biosynthesis of menaquinone involves the conversion of the soluble bicyclic naphthalenoid compound 1, 4-dihydroxy-2-naphthoic acid (DHNA) to the membrane-bound demethylmenaquinone. The enzyme catalyzing this reaction, DHNA-octaprenyltransferase, attaches a 40-carbon side chain to DHNA. The menA
Junichi Sakai et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(9), 4854-4859 (2008-04-05)
Ac-DNLD-CHO is a novel caspase-3 specific peptide inhibitor that was rationally designed by our computational strategy. The specificity was shown to be due to the specific interaction of NLD moiety with the active site of caspase-3 on the basis of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej