Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

26475

Sigma-Aldrich

O-(p-Tolyl) chlorothionoformate

≥97.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
ClC(S)OC6H4CH3
Numer CAS:
937-63-3
Masa cząsteczkowa:
186.66
Beilstein:
1448986
Numer WE:
213-333-3
Numer MDL:
MFCD00014466
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57648177
NACRES:
NA.22

Próba

≥97.0%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.573 (lit.)
n20/D 1.573

tw

245 °C (lit.)
50 °C/0.2 mmHg (lit.)

gęstość

1.225 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cc1ccc(OC(Cl)=S)cc1

InChI

1S/C8H7ClOS/c1-6-2-4-7(5-3-6)10-8(9)11/h2-5H,1H3

Klucz InChI

UNCAXIZUVRKBMN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

O-(p-Tolyl) chlorothionoformate has been used in the synthesis of:
  • α-L-2′-deoxythreofuranosyl nucleoside analogs
  • alkenes from hindered alcohols

Inne uwagi

Synthesis of alkenes from hindered alcohols
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H331

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

204.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

96 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kiran S Toti et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 3704-3713 (2011-06-15)
The synthesis of a series of α-L-2'-deoxythreofuranosyl nucleosides featuring the nucleobases A, T, C and U is described in seven steps from 1,2-O-isopropyledene-α-L-threose, involving a Vorbrüggen coupling and a Barton-McCombie deoxygenation protocol as the key steps. All analogues, including a
H. Gerlach et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1215-1215 (1972)
H. Gerlach et al.
Helvetica Chimica Acta, 55, 2277-2277 (1972)
A.P. Neary et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1090-1090 (1989)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej