Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

255068

Sigma-Aldrich

Tris(methylthio)methane

98%

Synonim(y):

Trimethyl trithioorthoformate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3S)3CH
Numer CAS:
5418-86-0
Masa cząsteczkowa:
154.32
Beilstein:
1733825
Numer MDL:
MFCD00009851
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24855282
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.577 (lit.)

bp

102 °C/15 mmHg (lit.)
225-227 °C (lit.)

mp

16 °C (lit.)

gęstość

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

thioether

ciąg SMILES

CSC(SC)SC

InChI

1S/C4H10S3/c1-5-4(6-2)7-3/h4H,1-3H3

Klucz InChI

YFMZQCCTZUJXEB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Tris(metylotio)metan jest odpowiednikiem anionu karboksylowego.

Zastosowanie

Tris(metylotio)metan został wykorzystany w syntezie:
  • Kwas (-)-nefrosteranowy i kwas (-)-rocellarowy
  • (4R,5R)-5-({[1-(tert-butylo)-1,1-difenylo-sililo]oksy}metylo)4-[tri(metylotio)metylo]tetrahydro-furan-2-on
  • końcowe difluorometyleny
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

186.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

86 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
33297LJ
11313TG
09614LS
08319HR
08117BW

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

From ketones, aldehydes or alkyl halides to terminal 1, 1-difluoroolefins using BrF3.
Hagooly A and Rozen S.
Journal of Fluorine Chemistry, 126(8), 1239-1245 (2005)
Bin Mao et al.
Organic letters, 13(5), 948-951 (2011-01-28)
An efficient catalytic asymmetric synthesis of chiral γ-butenolides was developed based on the hetero-allylic asymmetric alkylation (h-AAA) in combination with ring closing metathesis (RCM). The synthetic potential of the h-AAA-RCM protocol was illustrated with the facile synthesis of (-)-whiskey lactone
Claudia Mugnaini et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(3), 357-366 (2003-01-09)
Novel nucleoside analogues of both D and L enantiomeric series were prepared by coupling reaction between a 2',3'-dideoxy-3'-modified furanose moiety and four different nucleobases. Though in all cases anomeric mixtures of nucleosides were obtained, the presence of the sterically bulky

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej