Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

254363

Sigma-Aldrich

Methylmagnesium iodide solution

3.0 M in diethyl ether

Synonim(y):

Iodomethylmagnesium, Methylmagnesium iodine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3MgI
Numer CAS:
917-64-6
Masa cząsteczkowa:
166.24
Beilstein:
1209226
Numer MDL:
MFCD00001026
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24855379
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

stężenie

3.0 M in diethyl ether

gęstość

1.261 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

C[Mg]I

InChI

1S/CH3.HI.Mg/h1H3;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

AUPXBVDHVRZMIB-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Methylmagnesium iodide solution can be used:
  • To prepare cis-1,2-dialkylcyclopropanols by treating with titanium(IV) alkoxide and carboxylic esters.
  • In stereospecific Ni catalyzed Kumada cross-coupling reactions of benzylic ethers.
  • To prepare 2,4-disubstituted selenochromenes by reacting with 1-benzoselenopyrylium salts.
  • In one of the key synthetic steps for the preparation of 7β-methyl-substituted 5-androstene derivatives from 3β-acetoxyandrost-5-en-17-one stereoselectively.

This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H224,H260,H314,H336

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014,EUH019

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-40.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-40 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBK9708
SHBH8848
SHBG5857V
12896BPV
12896BP

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Methyllithium lithium bromide complex solution 1.5 M in diethyl ether

Sigma-Aldrich

186201

Methyllithium lithium bromide complex solution

Iodomethane purum, ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

67692

Iodomethane

Ethyltriphenylphosphonium iodide 95%

Sigma-Aldrich

389471

Ethyltriphenylphosphonium iodide

Advanced Procedure for the Preparation of cis-1, 2-Dialkylcyclopropanols-Modified Ate Complex Mechanism for Titanium-Mediated Cyclopropanation of Carboxylic Esters with Grignard Reagents
Kulinkovich OG and Kananovich DG
European Journal of Organic Chemistry, 2007(13), 2121-2132 (2007)
Novel stereoselective synthesis of 7β -methyl-substituted 5-androstene derivatives
Zheng Y and Li Y
The Journal of Organic Chemistry, 68(4), 1603-1606 (2003)
Stereospecific nickel-catalyzed cross-coupling reactions of benzylic ethers with isotopically-labeled grignard reagents
Dawson DD and Jarvo ER
Organic Process Research & Development, 19(10), 1356-1359 (2015)
Reaction of 1-benzoselenopyrylium salts with grignard reagents: Formation of 2, 4-disubstituted selenochromenes and their conversion into the corresponding 1-benzoselenopyrylium salts
Sashida H, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 39(2), 405-409 (2002)

Produkty

Reagents for C–C Bond Formation

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej