Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H8OS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.20
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.562 (lit.)
bp
98-99 °C/14 mmHg (lit.)
gęstość
1.124 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
CC(=O)c1sccc1C
InChI
1S/C7H8OS/c1-5-3-4-9-7(5)6(2)8/h3-4H,1-2H3
Klucz InChI
YBJDKNXEWQSGEL-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
2-Acetylo-3-metylotiofen został wykorzystany w:
- zautomatyzowanej równoległej syntezie kombinatorycznych macierzy poszczególnych pochodnych chalkonu
- synteza kwasu 2-hydroksy-4-(3-metylotiofen-2-ylo)-4-oksobut-2-enowego
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
199.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
93 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Aaditya Bhatt et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(10), 5138-5145 (2011-09-07)
Hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase is a key target for anti-HCV therapeutics development. Here we report the synthesis and biological evaluation of a new series of α,γ-diketo acids (DKAs) as NS5B polymerase inhibitors. We initiated structure-activity relationship (SAR) optimization
Automated parallel synthesis of chalcone-based screening libraries.
Powers DG, et al.
Tetrahedron, 54(16), 4085-4096 (1998)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej