Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

78600

Sigma-Aldrich

Phenylglyoxal monohydrate

crystallized, ≥97.0% (GC)

Synonim(y):

α-Oxobenzeneacetaldehyde, 1-Phenyl-1,2-ethanedione, 1-Phenylglyoxal, 2-Oxo-2-phenylacetaldehyde, 2-Oxo-2-phenylethanal, 2-Phenyl-2-oxoacetaldehyde, Benzoylcarboxaldehyde, Benzoylformaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5COCHO · H2O
Numer CAS:
1074-12-0
Masa cząsteczkowa:
152.15
Beilstein:
1854721
Numer WE:
214-036-1
Numer MDL:
MFCD00149499
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57652751
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥97.0% (GC)

Formularz

solid

jakość

crystallized

zanieczyszczenia

≤1% phenylglyoxylic acid

mp

~76 °C

grupa funkcyjna

aldehyde
ketone
phenyl

ciąg SMILES

O.O=CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H6O2.H2O/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7;/h1-6H;1H2

Klucz InChI

YQBLQKZERMAVDO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Inne uwagi

Specific reagent for arginine
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK2402
STBJ9208
STBH3377
STBG3435V
STBF7407V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Glyoxal solution 40 wt. % in H2O

Sigma-Aldrich

128465

Glyoxal solution

Jian Li Yang et al.
Planta, 234(2), 281-291 (2011-03-23)
We demonstrated that aluminum (Al)-induced oxalate secretion and plasma membrane (PM) H(+)-ATPase activity in tomato (Lycopersicon esculentum 'Hezuo903') roots were poorly correlated. In addition, vanadate, an inhibitor of PM H(+)-ATPase, had no effect on Al-induced oxalate secretion, but significantly inhibited
Md Towhid Hossain et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 26(6), 645-647 (2010-06-15)
Effective recognition and quantitative analysis of the prion protein are important in drug discovery and diagnosis for prion diseases, such as bovine spongiform encephalopathy and Creutzfeldt-Jakob diseases. We have developed a high-throughput method for a specific and sensitive determination of
Lars Herfindal et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(18), 5758-5762 (2009-08-27)
We report the esterification of the carboxyl groups of the cyclic peptide toxins nodularin-R and microcystin-LA to produce stable diacetoxymethyl and dipropionyloxymethyl ester derivatives. The derivatives had no activity but were reactivated upon esterase treatment. When injected into cells, the
Kevin L Bicker et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(41), 17015-17018 (2012-10-04)
Protein arginine deiminases (PADs) catalyze the hydrolysis of peptidyl arginine to form peptidyl citrulline. Abnormally high PAD activity is observed in a host of human diseases, but the exact role of protein citrullination in these diseases and the identities of
L Zaki
FEBS letters, 169(2), 234-240 (1984-04-24)
The reaction of phenylglyoxal, a reagent specific for arginine residues, with erythrocyte membrane at pH 7.4 results in complete inhibition of sulfate equilibrium exchange across human red cells. The inactivation was found to be concentration and time dependent. The binding
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej