Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

247138

Sigma-Aldrich

Chlorocarbonylsulfenyl chloride

96%

Synonim(y):

(Chlorothio)formyl chloride, Chloroformylsulfenyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClCOSCl
Numer CAS:
2757-23-5
Masa cząsteczkowa:
130.98
Beilstein:
506318
Numer WE:
220-415-2
Numer MDL:
MFCD00000703
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854852
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

96%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.517 (lit.)

tw

98 °C (lit.)

gęstość

1.552 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClSC(Cl)=O

InChI

1S/CCl2OS/c2-1(4)5-3

Klucz InChI

MNOALXGAYUJNKX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Chlorocarbonylsulfenyl chloride has been used in the preparation of:
  • 5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
  • fluorinated oxathialones
  • polyfluoroalkylchlorothioformates
  • chlorocarbonylpolyfluoroalkylsulfenate esters
  • chlorocarbonylhexafluoroisopropylidenimino sulfenate
  • 5-tri-fluoromethyl-2-oxo-1,3,4-oxathiazole
  • commercially important N,N-dialkylcarbamoyl chlorides
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

143.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

62 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Keith G McMillan et al.
Carbohydrate research, 341(1), 41-48 (2005-11-03)
5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (8) has been prepared from glucuronamide in two steps and 73% overall yield by conversion to the tetra-O-acetyl derivative 7 followed by reaction with chlorocarbonylsulfenyl chloride. 5-(2,3,4-Tri-O-acetyl-beta-D-xylopyranosyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (12) was synthesised from D-xylose by a four-step sequence involving conversion to
Some fluorinated heterocyclic and acyclic derivatives of chlorocarbonylsulfenyl chloride.
John EO and Jean'ne MS.
Journal of Fluorine Chemistry, 36(4), 429-438 (1987)
An improved one-pot cost-effective synthesis of N, N-disubstituted carbamoyl halides and derivatives.
Adeppa K, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 88(!2), 1277-1280 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej