Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

245275

Sigma-Aldrich

Triethylphosphine

99%

Synonim(y):

Triethylphosphorus

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(C2H5)3P
Numer CAS:
554-70-1
Masa cząsteczkowa:
118.16
Beilstein:
969170
Numer WE:
209-068-8
Numer MDL:
MFCD00009256
Kod UNSPSC:
12352128
Identyfikator substancji w PubChem:
24854512
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

Postać

liquid

przydatność reakcji

reagent type: ligand
reaction type: Arylations

współczynnik refrakcji

n20/D 1.456 (lit.)

tw

127-128 °C (lit.)

gęstość

0.802 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

CCP(CC)CC

InChI

1S/C6H15P/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3

Klucz InChI

RXJKFRMDXUJTEX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Triethylphosphine is generally used as a ligand in the organometallic chemistry. It can be used in:
  • Synthesis of the tetrahedrally coordinated L3Fe-Nx complex with a terminal nitride group.
  • Synthesis of (PEt3)2Ni(η2-C14H10), a source of the reactive Ni(PEt3)2 moiety.
  • Synthesis of dinuclear rhodium complexes with triethyllphosphane bridges.

Inne uwagi

This container should be opened only by a technically qualified person.
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H250,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Methyldiphenylphosphine 99%

Sigma-Aldrich

244902

Methyldiphenylphosphine

Trimethylphosphine solution 0.9 M in 2-methyltetrahydrofuran

Sigma-Aldrich

901443

Trimethylphosphine solution

Triethyl phosphite 98%

Sigma-Aldrich

T61204

Triethyl phosphite

A Tetrahedrally Coordinated L3Fe? N x Platform that Accommodates Terminal Nitride (FeIV? N) and Dinitrogen (FeI? N2? FeI) Ligands.
Betley T A and Peters J C
Journal of the American Chemical Society, 126(20), 6252-6254 (2004)
Unexpected Intermediates and Products in the C? F Bond Activation of Tetrafluorobenzenes with a Bis (triethylphosphine) Nickel Synthon: Direct Evidence of a Rapid and Reversible C? H Bond Activation by Ni (0).
Johnson S A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(51), 17278-17280 (2008)
Breaking the Rule: Synthesis and Molecular Structure of Dinuclear Rhodium Complexes with Bridging and Semibridging Trialkylphosphane Ligands.
Pechmann T, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 39(21), 3909-3911 (2000)
Quintin R Sheridan et al.
The journal of physical chemistry. B, 120(46), 11951-11960 (2016-10-27)
A combination of X-ray scattering experiments and molecular dynamics simulations were conducted to investigate the structure of ionic liquids (ILs) which chemically bind CO
Sarah A Weicker et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(37), 13027-13034 (2015-08-01)
Silyl triflates of the form R4-n Si(OTf)n (n=1, 2; OTf=OSO3 CF3 ) are shown to activate carbon dioxide when paired with bulky alkyl-substituted Group 15 bases. Combinations of silyl triflates and 2,2,6,6-tetramethylpiperidine react with CO2 to afford silyl carbamates via a
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej