Przejdź do zawartości
Merck

243167

Sigma-Aldrich

Methyl (S)-(+)-3-hydroxybutyrate

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH(OH)CH2CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
118.13
Beilstein:
6367546
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D +19.8°, neat

czystość optyczna

ee: 98% (GLC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.421 (lit.)

bp

63 °C/10 mmHg (lit.)

gęstość

1.071 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
hydroxyl

ciąg SMILES

COC(=O)C[C@H](C)O

InChI

1S/C5H10O3/c1-4(6)3-5(7)8-2/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1

Klucz InChI

LDLDJEAVRNAEBW-BYPYZUCNSA-N

Zastosowanie

(S)-(+)-3-hydroksymaślan metylu może być stosowany jako półprodukt w syntezie (-)-elenolanu metylu.
Optically active starting material
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

163.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

73 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A new route to substituted 3-methoxycarbonyldihydropyrans; enantioselective synthesis of (-)-methyl elenolate.
Hatakeyama S, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 17, 1202-1204 (1988)
Xiao-Hong Chen et al.
PloS one, 9(4), e94543-e94543 (2014-04-18)
A novel carbonyl reductase (AcCR) catalyzing the asymmetric reduction of ketones to enantiopure alcohols with anti-Prelog stereoselectivity was found in Acetobacter sp. CCTCC M209061 and enriched 27.5-fold with an overall yield of 0.4% by purification. The enzyme showed a homotetrameric

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej