Przejdź do zawartości
Merck

241989

Sigma-Aldrich

Ethoxybenzene

99%

Synonim(y):

Phenetole, Ethoxybenzene, Ethyl phenyl ether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5OC2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
122.16
Beilstein:
636270
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.507 (lit.)

tw

169-170 °C (lit.)

mp

−30 °C (lit.)

rozpuszczalność

alcohol: freely soluble(lit.)
diethyl ether: freely soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

gęstość

0.966 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phenoxy

ciąg SMILES

CCOc1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-2-9-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3

Klucz InChI

DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Ethoxybenzene (Phenetole) was used as an analyte in assaying the performance of the porous graphitic carbon (PGC) particles.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

134.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

57 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

H Ohi et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 22(11), 1329-1337 (1992-11-01)
1. The effects of oxygen concentration were studied on the metabolic pathways of anisole homologues (anisole, phenetole and isopropoxybenzene) catalysed by liver microsomes from phenobarbital-treated rats. 2. With increase of oxygen concentration, the rate of anisole o-hydroxylation reached a plateau
Wojciech Piatkowski et al.
Journal of chromatography. A, 1003(1-2), 73-89 (2003-08-06)
The competitive adsorption behavior of the binary mixture of phenetole (ethoxy-benzene) and propyl benzoate in a reversed-phase system was investigated. The adsorption equilibrium data of the single-component systems were acquired by frontal analysis. The same data for binary mixtures were
Niklas Helle et al.
European journal of mass spectrometry (Chichester, England), 25(1), 142-156 (2019-02-19)
The vibronic structure of the first electronically excited state S1 and ionic ground state D0 of phenetole has been investigated by means of resonance enhanced multi photon ionization (REMPI) and mass analyzed threshold ionization (MATI) spectroscopy. The vibronic levels were
David S Jensen et al.
Journal of chromatography. A, 1218(46), 8362-8369 (2011-10-19)
Porous graphitic carbon (PGC) particles were functionalized/passivated in situ in packed beds at elevated temperature with neat di-tert-amylperoxide (DTAP) in a column oven. The performance of these particles for high performance liquid chromatography (HPLC) was assayed before and after this
Isamu Shiina et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(24), 7599-7617 (2007-10-02)
Two new synthetic pathways to the anti-cancer agent tamoxifen and its derivatives were developed. The first route involved the aldol reaction of benzyl phenyl ketone with acetaldehyde followed by Friedel-Crafts substitution with anisole in the presence of Cl(2)Si(OTf)(2) to produce

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej