Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

241814

Sigma-Aldrich

Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride solution

1.0 M in THF

Synonim(y):

LTTBA, Lithium hydrotri-tert-butoxyaluminate, Tri-tert-butoxyaluminumlithium hydride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
LiAlH[OC(CH3)3]3
Numer CAS:
17476-04-9
Masa cząsteczkowa:
254.27
Beilstein:
5796791
Numer MDL:
MFCD00011532
Kod UNSPSC:
12352000
Identyfikator substancji w PubChem:
24854332
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

Poziom jakości

100

przydatność reakcji

reagent type: reductant

stężenie

1.0 M in THF

gęstość

0.904 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

[Li+].CC(C)(C)O[AlH-](OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/3C4H9O.Al.Li.H/c3*1-4(2,3)5;;;/h3*1-3H3;;;/q3*-1;+2;+1;

Klucz InChI

BYBIDFZFKATBFH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride is a mild reducing agent mainly used for the selective reduction of ketones.

Zastosowanie

  • Reducing agent
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H260,H302,H314,H335,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014,EUH019

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-17 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN6847
SHBL7995
SHBH2583V
SHBH0267V
SHBF3998V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of an Anti???Amino Epoxide by One?Carbon Homologation of an ??Amino Ester:(2S, 3S)?1, 2?Epoxy?3?(Boc?Amino)?4?Phenylbutane.
Wang D & Nugent WA
Organic Syntheses, 58-67 (2007)
The use of 4, 4-disubstituted nopinones for natural-product synthesis. Synthesis of elemanoid sesquiterpenes.
Kato M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56(25), 7071-7076 (1991)
Stereoselectivity of lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride.
Ashby EC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 36(1), 197-199 (1971)
Synthesis of an enantiomerically pure intermediate containing the CD substructure of taxol.
Isaacs RC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(15), 3938-3941 (1993)
M Gobbini et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 6(10), 1889-1894 (1998-12-05)
The four stereoisomers of the 2-hydroxy derivatives of digitoxigenin and 3-epidigitoxigenin have been synthesized, their structures established by NMR, and their binding affinity for the digitalis receptor on Na+, K(+)-ATPase evaluated. These derivatives showed lower affinities than the parent compounds.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej