Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

Inne dokumenty

238198

Sigma-Aldrich

Dimethyl maleate

96%

Synonim(y):

(2Z)-2-Butenedioic acid dimethyl ester, (Z)-2-Butenedioic acid dimethyl ester, (Z)-Dimethyl 2-butenedioate, Dimethyl (Z)-but-2-enedioate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OCOCH=CHCOOCH3
Numer CAS:
624-48-6
Masa cząsteczkowa:
144.13
Beilstein:
471705
Numer WE:
210-848-5
Numer MDL:
MFCD00008459
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854145
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

96%

Postać

liquid

zanieczyszczenia

≤4% dimethyl fumarate

współczynnik refrakcji

n20/D 1.441 (lit.)

tw

204-205 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 77.9 g/L at 20 °C

gęstość

1.152 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]\C(=C(/[H])C(=O)OC)C(=O)OC

InChI

1S/C6H8O4/c1-9-5(7)3-4-6(8)10-2/h3-4H,1-2H3/b4-3-

Klucz InChI

LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Dimethyl maleate is a dienophile used as a chemical intermediate to synthesize dienes, plastics, and copolymers.

Dimethyl maleate (DMM) is a reactive dienophile and undergoes ultrasonic irradiation promoted Diels-Alder reaction with substituted furans. Mesoporous siliceous SBA-15-supported Cu catalyzed gas phase hydrogenolysis of DMM to 1,4-butanediol (BDO) has been reported. Aluminium chloride has been reported to accelerate the Diels-Alder reaction of DMM and anthracene. DMM can be synthesized by the esterification of maleic anhydride with sulfuric acid and methanol.

Zastosowanie

  • Dissociation of bovine 6S procarboxypeptidase A by reversible condensation with 2,3-dimethyl maleic anhydride: application to the partial characterization of subunit III.: This study explores the dissociation of bovine procarboxypeptidase A using 2,3-dimethyl maleic anhydride, highlighting its applications in the partial characterization of enzyme subunits. The research demonstrates the potential of dimethyl maleate derivatives in protein chemistry and enzyme structure studies. (Puigserver and Desnuelle, 1975).
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 - H311 - H317 - H319 - H335 - H373

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Dermal - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system, Skin

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

203.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

95 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Dimethyl (S)-(−)-malate 98%

Sigma-Aldrich

374318

Dimethyl (S)-(−)-malate

Dimethyl Fumarate Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR2118

Dimethyl Fumarate

DIMETHYL MALATE AldrichCPR

S379239

DIMETHYL MALATE

Gaëtan Assemat et al.
Forensic science international, 279, 88-95 (2017-08-31)
Forty one samples of herbal spices intended to be introduced into the European market and seized by the French customs were analysed with high-field
P J Ciaccio et al.
Molecular pharmacology, 43(6), 845-853 (1993-06-01)
We report the initial identification of a 37.5-kDa putative aldoketo reductase in human colon carcinoma cells. An aminoterminal trypsin fragment was sequenced and found to be identical to bovine prostaglandin F synthase in 19 of 21 amino acids. Levels of
Bo Reum Lee et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(13), 3852-3854 (2011-02-16)
We report charge-switching ionic nanocomplexes comprised of glycol chitosan grafted with 2,3-dimethylmaleic acid (DMA) (denoted as 'GCS-g-DMA' hereafter) and a proapoptotic peptide. This system allowed for improved peptide delivery to tumor sites via a mechanism of selective peptide release when
K G Heimann et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 29(8), 575-578 (1991-08-01)
Maleic acid dimethylester (MAD) was investigated in acute and subacute dermal toxicity studies, for sensitization potential, and for in vivo and in vitro genotoxicity. The acute dermal toxicity in rats was low (LD50 greater than 2000 mg/kg body weight). Only
Michele Di Foggia et al.
International journal of biological macromolecules, 167, 620-632 (2020-12-07)
Many restoring formulations for damaged hair keratin have been developed. Some patents claim that the hair repair occurs through the reconstruction of disulfide bridges of keratin, through α,β-unsaturated Michael acceptors, such as shikimic acid and bis-aminopropyl diglycol dimaleate. To gain
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Diels–Alder Reaction

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. Since the reaction involves the formation of a cyclic product via a cyclic transition state, it is also referred to as a "cycloaddition".

Reakcja Dielsa-Aldera

Reakcja Dielsa-Aldera jest reakcją pomiędzy sprzężonym dienem i alkenem (dienem) w celu utworzenia nienasyconych pierścieni sześcioczłonowych. Jest ona również określana jako cykloaddycja.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej