Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
HOCH2CH2OC6H4OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
154.16
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
bp
128 °C/0.7 mmHg (lit.)
mp
99-100 °C (lit.)
grupa funkcyjna
hydroxyl
ciąg SMILES
OCCOc1ccccc1O
InChI
1S/C8H10O3/c9-5-6-11-8-4-2-1-3-7(8)10/h1-4,9-10H,5-6H2
Klucz InChI
AMCOCUDBDKVWRZ-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
2-(2-hydroksyetoksy)fenol został użyty do otrzymania:
- makrocykliczne lipofilowe etery benzokoronowe
- zwinięty syntetyczny jonofor karboksylowy z ośmioma oksygenami eterowymi i pięcioma pierścieniami aromatycznymi zdolny do enkapsulacji jonów potasu
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
A coiled synthetic carboxylic ionophore capable of encapsulating a potassium ion.
Kuboniwa H, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 21, 1468-1469 (1985)
Synthesis, X-ray Crystal Studies and Metal Picrates Extraction Properties of Lipophilic Benzocrown Ethers.
Kowalska E, et al.
Australian Journal of Chemistry, 63(9), 1348-1357 (2010)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej