Wszystkie zdjęcia(2)
Key Documents
230669
4-Phenoxyphenol
99%
Synonim(y):
Hydroquinone monophenyl ether
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5OC6H4OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
186.21
Beilstein:
2047182
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Postać
solid
mp
80-84 °C (lit.)
grupa funkcyjna
phenoxy
ciąg SMILES
Oc1ccc(Oc2ccccc2)cc1
InChI
1S/C12H10O2/c13-10-6-8-12(9-7-10)14-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,13H
Klucz InChI
ZSBDGXGICLIJGD-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
338.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
170 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Victoria B F Custodis et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(36), 8658-8668 (2017-04-08)
One of the key challenges in renewable chemical production is the conversion of lignin, especially by fast pyrolysis. The complexity of the lignin pyrolysis process has hindered the elucidation of the mechanism, inhibiting further industrial implementation. By combining pyrolysis of
Kyoungseon Min et al.
Biotechnology for biofuels, 10, 212-212 (2017-09-16)
In the biorefinery utilizing lignocellulosic biomasses, lignin decomposition to value-added phenolic derivatives is a key issue, and recently biocatalytic delignification is emerging owing to its superior selectivity, low energy consumption, and unparalleled sustainability. However, besides heme-containing peroxidases and laccases, information
Xiaolu Jiang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(24), 6549-6552 (2008-10-28)
The synthesis and biological evaluation of a series of diphenyl ether derivatives were described. The compounds can either activate or inhibit the aminopeptidase activity of leukotriene A(4) hydrolase, while at the same time do not influence the hydrolase activity. Further
Cynthia D Selassie et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(23), 7234-7242 (2005-11-11)
In this comprehensive study on the caspase-mediated apoptosis-inducing effect of 51 substituted phenols in a murine leukemia cell line (L1210), we determined the concentrations needed to induce caspase activity by 50% (I50) and utilized these data to develop the following
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej