Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
228907
2-Nitrobenzenesulfonamide
98%
Synonim(y):
NSC 23381, NSC 629275
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
mp
190-192 °C (lit.)
grupa funkcyjna
nitro
ciąg SMILES
NS(=O)(=O)c1ccccc1[N+]([O-])=O
InChI
1S/C6H6N2O4S/c7-13(11,12)6-4-2-1-3-5(6)8(9)10/h1-4H,(H2,7,11,12)
Klucz InChI
GNDKYAWHEKZHPJ-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Reactant involved in synthesis of:
Reactant involved in intermolecular amination of allyl alcohols
- Cyclic nitrogen compounds via intramolecular hydroamination
- Pentacyclic lycopodium alkaloid huperzine-Q
- Pyrrolidines
- Intermolecular C-H insertion reactions
Reactant involved in intermolecular amination of allyl alcohols
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(10), 1570-1576 (2000-10-25)
Total synthesis of spider toxins HO-416b (1) and Agel-489 (2) was accomplished using the 2-nitrobenzenesulfonamide (Ns) group as both a protecting and activating group. In this strategy, the C-N bonds were constructed by alkylation of sulfonamides with alkyl halides or
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej