Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

226637

Sigma-Aldrich

Butyl nitrite

95%

Synonim(y):

n-Butyl nitrite

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)3ONO
Numer CAS:
544-16-1
Masa cząsteczkowa:
103.12
Beilstein:
1701036
Numer WE:
208-862-1
Numer MDL:
MFCD00002058
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853580
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

760 mmHg ( 78 °C)

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.376 (lit.)

bp

78 °C (lit.)

rozpuszczalność

alcohol: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)

gęstość

0.882 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

O-nitroso
nitroso

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCCCON=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3-4-7-5-6/h2-4H2,1H3

Klucz InChI

JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

The photodissociation dynamics of butyl nitrite was studied using time-resolved Fourier transform infrared (TR-FTIR) emission spectroscopy. The effects of butyl nitrite on methyl cobalamin and 5-methyl tetrahydrofolate were studied.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H301,H330

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P304 + P340 + P310

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

8.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-13 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ5122
MKCN7719
MKCN5365
MKCM2877
MKCL4353

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

G R Newell et al.
Pharmacotherapy, 4(5), 284-291 (1984-09-01)
Volatile nitrite in the form of amyl nitrite was used for 100 years for the treatment of angina pectoris. In spite of recognized toxicity, its use in this form was considered safe. During the 1960s prescriptions were not required for
J D Osterloh et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 74(7), 780-782 (1985-07-01)
The uptake of butyl nitrite by rats (500 g, one rat/chamber) was determined over a 5-min exposure period. About 44% of the starting amount (771-3855 ppm) of n-butyl nitrite was consumed in 5 min. Three rats per exposure concentration were
Tsuyoshi Taniguchi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(22), 2198-2200 (2013-02-12)
A method for direct functionalization of three positions including an unactivated C-H bond of aliphatic alkenes using tert-butyl nitrite and molecular oxygen to give γ-lactols has been developed. The present reaction proceeds through a sequence of radical processes involving oxynitration
Dipankar Koley et al.
Organic letters, 11(18), 4172-4175 (2009-08-25)
tert-Butyl nitrite was identified as a safe and chemoselective nitrating agent that provides preferentially mononitro derivatives of phenolic substrates in the presence of potentially competitive functional groups. On the basis of our control experiments, we propose that the reaction proceeds
E Roth et al.
American journal of hematology, 20(2), 153-159 (1985-10-01)
The use of volatile butylnitrite in place of sodium nitrite for the in vitro production of methemoglobin was explored in studies of G6PD-deficient red cells and for measurements of the red cell methemoglobin reductase activity. It was found that butylnitrite
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej