Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

225916

Sigma-Aldrich

Benzylmagnesium chloride solution

2.0 M in THF

Synonim(y):

(Phenylmethyl)magnesium chloride, Benzylchloromagnesium, Chloro(phenylmethyl)magnesium

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2MgCl
Numer CAS:
6921-34-2
Masa cząsteczkowa:
150.89
Beilstein:
878506
Numer MDL:
MFCD00000469
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24853532
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

stężenie

2.0 M in THF

gęstość

1.031 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

phenyl

ciąg SMILES

Cl[Mg]Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H7.ClH.Mg/c1-7-5-3-2-4-6-7;;/h2-6H,1H2;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

NRAFPLGJPPJUNB-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Benzylmagnesium chloride is an organometallic compound that acts as a Lewis acid and a strong base.

Zastosowanie

Benzylmagnesium chloride (Grignard reagent) can be used as an alkylating reagent:
  • For alkylating quinolyl-functionalized Cp−chromium(III) complexes which are used as precursors for the preparation of active olefin polymerization catalysts.
  • In the synthesis of 2,3-disubstituted benzopyran-4-ones, 6-chloro-8-methylpurine derivative, and phenylalanine derivatives.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H314,H335,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH019

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-17 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN7508
SHBN4363
SHBF5861V
SHBD1057V
00807CJ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dichotomy in regioselective cross-coupling reactions of 6, 8-dichloropurines with phenylboronic acid and methylmagnesium chloride: synthesis of 6, 8-disubstituted purines
Hocek M, et al.
Synthesis, 2004(06), 889-894 (2004)
Quinolyl-functionalised Cp-chromium polymerisation catalysts: synthesis and crystal structures of alkylation products
Enders M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 687(1), 125-130 (2003)
A novel synthesis of 2, 3-disubstituted benzopyran-4-ones and application to the solid phase
Harikrishnan LS and Showalter HD H
Tetrahedron, 56(4), 515-519 (2000)
A facile three-step synthesis of 1, 2-amino alcohols using the Ellman homochiral tert-butylsulfinamide
Barrow JC, et al.
Tetrahedron Letters, 42(11), 2051-2054 (2001)
Oleg V Larionov et al.
Organic letters, 16(3), 864-867 (2014-01-15)
A one-step transformation of heterocyclic N-oxides to 2-alkyl-, aryl-, and alkenyl-substituted N-heterocycles is described. The success of this broad-scope methodology hinges on the combination of copper catalysis and activation by lithium fluoride or magnesium chloride. The utility of this method

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej