Przejdź do zawartości
Merck

220566

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-α-Methylbenzyl isocyanate

98%

Synonim(y):

(S)-(−)-1-Phenylethyl isocyanate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(CH3)NCO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
147.17
Beilstein:
4230972
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352118
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Postać

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D −10°, neat

czystość optyczna

ee: 96% (GLC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5145 (lit.)

tw

55-56 °C/2.5 mmHg (lit.)

gęstość

1.045 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
isocyanate
phenyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@H](N=C=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H9NO/c1-8(10-7-11)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,1H3/t8-/m0/s1

Klucz InChI

JJSCUXAFAJEQGB-QMMMGPOBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(S)-(-)-α-Methylbenzyl isocyanate is a commonly used chiral derivatizing agent for the resolution of enantiomers.

Zastosowanie

(S)-(-)-α-Methylbenzyl isocyanate may be used as a chiral auxiliary for the resolution of racemic (±)-6aR,11aR-maackiain to give the (-)-form, which is a key intermediate for synthesizing (-)-cabenegrin A-I.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

149.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

65 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Resolution of salbutamol enantiomers in human urine by reversed-phase high performance liquid chromatography after derivatization with (S)-(-)-a-methylbenzyl isocyanate.
Kim KH, et al.
Archives of Pharmacal Research, 20(5), 486-490 (1997)
Absolute configuration and total synthesis of (-)-cabenegrin AI.
Tokes AL, et al.
Tetrahedron, 55(30), 9283-9296 (1999)
Determination of pindolol enantiomers in human plasma and urine by simple liquid-liquid extraction and high-performance liquid chromatography.
Beal JL and Tett SE
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 715(2), 409-415 (1998)
Determination of the optical purity of (R)-terbutaline by 1 H-NMR and RP-LC using chiral derivatizing agent,(S)-(-)-a-methylbenzyl isocyanate.
Kim KH, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 25(5), 947-956 (2001)
Myriam Matoga et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 17(6), 375-379 (2003-04-10)
The derivatization of racemic 5-[(2-methylphenoxy)methyl]-2-amino-2-oxazoline, developed as an imidazoline binding sites ligand, with (+)-(R)-alpha-methylbenzyl isocyanate was performed in chloroform. The reaction led to two pairs of diastereomers, which were separated by RP-HPLC. A kinetic study of the derivatization reaction was

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej