Przejdź do zawartości
Merck

215880

Sigma-Aldrich

Manganese(III) acetate dihydrate

97%

Synonim(y):

Manganese triacetate dihydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3COO)3Mn · 2H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
268.10
Beilstein:
3732626
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

powder or chunks

przydatność reakcji

core: manganese

ciąg SMILES

O.O.CC(=O)O[Mn](OC(C)=O)OC(C)=O

InChI

1S/3C2H4O2.Mn.2H2O/c3*1-2(3)4;;;/h3*1H3,(H,3,4);;2*1H2/q;;;+3;;/p-3

Klucz InChI

ONJSLAKTVIZUQS-UHFFFAOYSA-K

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Manganese(III) acetate dihydrate is a coordination compound of manganese in the +3 oxidation state, exhibiting moderate solubility in water and acetic acid. It is used as a precursor for synthesizing manganese oxides and other manganese-containing materials. These materials have applications in batteries, catalysis, and other energy-related technologies. Additionally, it is also used as a mild and selective oxidizing agent in organic synthesis.

Zastosowanie

Manganese(III) acetate dihydrate can be used as:      
  • A precursor in the synthesis of manganese oxide (Mn3O4) nanostructures, which are employed as anode materials in lithium-ion batteries.
  • A manganese source in the sol-gel synthesis of Mn-doped ZnO thin films. The incorporation of manganese ions into the ZnO lattice is essential for modifying the electronic and optical properties of the films.
  • A precursor for the synthesis of manganese oxide nanoparticles using a sol-gel process. These nanoparticles are evaluated for their performance in supercapacitor applications.     
  • A mild and selective oxidizing agent. Catalyzes allylic oxidation of a variety of alkenes in the presence of tert-butylhydroperoxide. Reagent used for radical cyclizations and α-keto-acetoxylation.

Postać fizyczna

Crystallographic evidence suggests this material is an oxo-centered triangle of Mn(III) with bridging acetates having the molecular formula: Mn3O(OAc)9 · 6H2O.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

The Journal of Organic Chemistry, 62, 6978-6978 (1997)
Manganese(III)-Based Oxidative Free-Radical Cyclizations.
Barry B. Snider
Chemical reviews, 96(1), 339-364 (1996-02-01)
Demir, A.S. et al.
Tetrahedron, 55, 2441-2441 (1999)
Chemtracts Org. Chem., 403-403 (1991)
Tony K M Shing et al.
Organic letters, 8(14), 3149-3151 (2006-06-30)
Manganese(III) acetate catalyzed allylic oxidation of alkenes to the corresponding enones was investigated, showing excellent regioselectivity and chemoselectivity (functional group compatibility). Delta(5)-Steroids were transformed into bioactive Delta(5)-en-7-ones under a nitrogen atmosphere, whereas simple alkenes were converted into the corresponding enones

Produkty

Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej