Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

197556

Sigma-Aldrich

4-(3-Methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)benzoic acid

≥98%

Synonim(y):

1-(4-Carboxyphenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-one, 1-(4-Carboxyphenyl)-3-methyl-2-pyrazolinone, 1-(4-Carboxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolone, 1-(p-Carboxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolone, 4-(3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid, 4-(3-Methyl-5-oxopyrazol-1-yl)benzoic acid, 4-(4,5-Dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H10N2O3
Numer CAS:
60875-16-3
Masa cząsteczkowa:
218.21
Numer WE:
262-509-6
Numer MDL:
MFCD00003135
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851835
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥98%

mp

285 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

CC1=NN(C(=O)C1)c2ccc(cc2)C(O)=O

InChI

1S/C11H10N2O3/c1-7-6-10(14)13(12-7)9-4-2-8(3-5-9)11(15)16/h2-5H,6H2,1H3,(H,15,16)

Klucz InChI

CUGBBQWDGCXWNB-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

The pharmacological activity of 4-(3-methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)benzoic acid was studied.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

G M Antón-Fos et al.
Arzneimittel-Forschung, 44(7), 821-826 (1994-07-01)
New compounds showing hypoglycaemic activity have been designed through a computer-aided method based on QSAR (quantitative structure activity relationship) and molecular connectivity. The pharmacological tests carried out on the newly designed compounds demonstrated the existence of notable activity for two
Xixi Chen et al.
EBioMedicine, 25, 143-153 (2017-10-17)
Glycated haemoglobin (HbA1c) is the most important marker of hyperglycaemia in diabetes mellitus. We show that d-ribose reacts with haemoglobin, thus yielding HbA1c. Using mass spectrometry, we detected glycation of haemoglobin with d-ribose produces 10 carboxylmethyllysines (CMLs). The first-order rate

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej