Wszystkie zdjęcia(2)
Key Documents
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H3Cl2N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
147.99
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Postać
solid
mp
59-62 °C (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
ciąg SMILES
Clc1ccc(Cl)nc1
InChI
1S/C5H3Cl2N/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H
Klucz InChI
GCTFDMFLLBCLPF-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2,5-Dichloropyridine undergoes cross-coupling reaction with arylboronic acids in the presence of [1,4-bis-(diphenylphosphine)butane]palladium (II) dichloride as catalyst.
Zastosowanie
2,5-Dichloropyridine was used in the synthesis of 6-halo-pyridin-3-yl boronic acids and esters.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Coupling of heteroaryl chlorides with arylboronic acids in the presence of [1, 4-bis-(diphenylphosphine) butane] palladium (II) dichloride.
Mitchell MB and Wallbank PJ.
Tetrahedron Letters, 32(20), 2273-2276 (1991)
Synthesis of novel halopyridinylboronic acids and esters. Part 1: 6-Halopyridin-3-yl-boronic acids and esters.
Bouillon A, et al.
Tetrahedron, 58(14), 2885-2890 (2002)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej