Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

18509

Sigma-Aldrich

(+)-trans-Chrysanthemic acid

≥97.0% (GC)

Synonim(y):

(1R,3R)-trans-2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16O2
Numer CAS:
4638-92-0
Masa cząsteczkowa:
168.23
Beilstein:
4904351
Numer WE:
225-067-5
Numer MDL:
MFCD01941572
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
57647664
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥97.0% (GC)

aktywność optyczna

[α]/D +14±1°, c = 2% in ethanol

współczynnik refrakcji

n20/D 1.477

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

C\C(C)=C/[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)C1(C)C

InChI

1S/C10H16O2/c1-6(2)5-7-8(9(11)12)10(7,3)4/h5,7-8H,1-4H3,(H,11,12)/t7-,8+/m1/s1

Klucz InChI

XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-N

Opis ogólny

(+)-trans-Chrysanthemic acid is the acidic component of synthetic pyrethroid insecticides. It can be prepared from (+)-Δ3-carene.

Zastosowanie

(+)-trans-Chrysanthemic acid may be used in the preparation of (+)-trans-pyrethric acid, a building block for rethrin II.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG3755
BCCD6061
BCCB5352
BCBX4698
BCBT7502

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wolfgang Bicker et al.
Journal of chromatography. A, 1035(1), 37-46 (2004-05-01)
This study reports on the direct HPLC stereoisomer separation of selected pyrethroic acids employing commercial cinchona alkaloid derived chiral stationary phases (CSPs). cis/trans-Chrysanthemic acid (cis/trans-CA), cis/trans-chrysanthemum dicarboxylic acid (cis/trans-CDCA), cis/trans-permethrinic acid (cis/trans-PA), and fenvaleric acid (FA) were resolved into the
[Evaluation of the toxicity of chrysanthemic acid and its derivatives].
A I Gurova et al.
Gigiena i sanitariia, (1)(1), 16-18 (1986-01-01)
Studies on Chrysanthemic Acid: Part VIII. Synthesis of Pyrethric Acids Part IX. Alternate Preparation of (+)-trans-pyrethric Acid and Methyl (+)-trans-2, 2-Dimethyl-3-(2'-carboxy-1' propenyl)-cyclopropanecarboxylate.
Matsui M, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 27(5), 373-380 (1963)
M Dondi et al.
Journal of chromatography. A, 859(2), 133-142 (1999-11-26)
The direct enantioseparation of chrysanthemic acid [2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)-cyclopropanecarboxylic acid] and its halogen-substituted analogues was systematically studied by HPLC using a terguride-based chiral stationary phase in combination with a UV diode array and chiroptical detectors. Isomers with (1R) configuration always eluted before
M Nishizawa et al.
Applied and environmental microbiology, 61(9), 3208-3215 (1995-09-01)
The gene coding for a novel esterase which stereoselectively hydrolyzes the (+)-trans (1R,3R) stereoisomer of ethyl chrysanthemate was cloned from Arthrobacter globiformis SC-6-98-28 and overexpressed in Escherichia coli. The cellular content of the active enzyme reached 33% of the total
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej