Przejdź do zawartości
Merck

171409

Sigma-Aldrich

Amylamina

99%

Synonim(y):

Pentylamine, 1-Aminopentane, n-Amylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)4NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
87.16
Beilstein:
505953
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3.01 (vs air)

Próba

99%

Formularz

liquid

granice wybuchowości

22 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.411 (lit.)

bp

104 °C (lit.)

mp

−50 °C (lit.)

gęstość

0.752 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

CCCCCN

InChI

1S/C5H13N/c1-2-3-4-5-6/h2-6H2,1H3

Klucz InChI

DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Amylamine can be used in the imidization of 2,6-dibromonaphthalene and 2,3,6,7-tetrabromonaphthalene bisanhydride, which are used to synthesize polybromo naphthalenetetracarboxylic acid diimides (NDIs).
It can be also be used to synthesize:
  • N


  • -pentyl side chains of a cyclic heptapeptoid which forms the core of verticilide
  • N-pentyl sulfamides from sulfamate salts.

Amylamine is a general reagent used in functionalizing the target molecules with pentyl chain. It has also been used as a cosurfactant to increase the phase stability of the bilayer systems.

Przestroga

May darken in storage.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

44.6 °F

Temperatura zapłonu (°C)

7 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Synthesis of nanosized silver platelets in octylamine-water bilayer systems.
Yener D O, et al.
Langmuir, 18(22), 8692-8699 (2002)
Microwave-mediated synthesis of a cyclic heptapeptoid through consecutive Ugi reactions
Barreto AS and Andrade CZ
Tetrahedron, 74(48), 6861-6865 (2018)
Investigations on the 4-quinolone-3-carboxylic acid motif. 7. Synthesis and pharmacological evaluation of 4-quinolone-3-carboxamides and 4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxamides as high affinity cannabinoid receptor 2 (CB2R) ligands with improved aqueous solubility.
Mugnaini C, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 59(3), 1052-1067 (2016)
Efficient Synthesis of 5H-Cyclopenta [c] quinoline Derivatives via Palladium-Catalyzed Domino Reactions of o-Alkynylhalobenzene with Amine.
Luo Y, et al.
Organic Letters, 13(5), 1150-1153 (2011)
Tetrathiafulvalene in a perylene-3, 4: 9, 10-bis (dicarboximide)-based dyad: a new reversible fluorescence-redox dependent molecular system.
Leroy-Lhez S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 70(16), 6313-6320 (2005)

Protokoły

Separation of Propylamine; Butylamine; Pentylamine; Hexylamine; Heptylamine; Octylamine; Nonylamine; Decylamine

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej