Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

170968

Sigma-Aldrich

5-Nitro-2-furaldehyde

99%

Synonim(y):

5-Nitrofurfural

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H3NO4
Numer CAS:
698-63-5
Masa cząsteczkowa:
141.08
Beilstein:
120539
Numer WE:
211-816-3
Numer MDL:
MFCD00003230
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850339
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

solid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.59 (lit.)

tw

121 °C/10 mmHg (lit.)

mp

37-39 °C (lit.)

gęstość

1.349 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccc(o1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C5H3NO4/c7-3-4-1-2-5(10-4)6(8)9/h1-3H

Klucz InChI

SXINBFXPADXIEY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5-Nitro-2-furaldehyde was used in the synthesis of a series of 4-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-en-1-one derivatives. It was also used in the synthesis of modified mesoporous silica (MCM-41).
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H228

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P240 - P241 - P280 - P370 + P378

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Sol. 1

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

91.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

33 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Chlorophenylhydrazine hydrochloride ≥95%

Sigma-Aldrich

C65807

4-Chlorophenylhydrazine hydrochloride

2-Nitrofuran 97%

Sigma-Aldrich

319740

2-Nitrofuran

R W Busker et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 4(2), 207-218 (1989-11-01)
Allergic reactions form a serious problem in therapy with the urinary antiseptic nitrofurantoin (NFT). The formation of conjugates between NFT and plasma proteins is considered to be a first step in the development of such reactions. We investigated the possibility
H Cerecetto et al.
European journal of medicinal chemistry, 35(3), 343-350 (2000-04-29)
Several novel semicarbazone derivatives were prepared from 5-nitro-2-furaldehyde or 5-nitrothiophene-2-carboxaldehyde and semicarbazides bearing a spermidine-mimetic moiety. All derivatives presented the E-configuration, as determined by NMR-NOE experiments. These compounds were tested in vitro as potential antitrypanosomal agents, and some of them
A Cisak et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 58(6), 427-434 (2002-08-29)
5-Nitro-2-furaldehyde (NFA) forms in alkaline solutions an anion of nitronic acid of (5-nitro-furan-2-yl)-methanediol. Upon acidification (5-nitro-furan-2-yl)-methanediol (HNFA) appears with pKa=4.6. Then, in a novel irreversible redox ring-opening reaction, nitrile oxide of alpha-ketoglutaconic acid is formed which hydrolyses in acidic solutions.
R W Busker et al.
Toxicology, 45(1), 103-112 (1987-07-01)
5-Nitrofurfural (NFA) an important photodecomposition product and metabolite of medicinal nitrofurans is phototoxic in bacterial test systems. Its major photodecomposition product 5-hydroxymethylene-2(5H)-furanone (HMF) appears to be responsible for this. Furthermore HMF and photoactivated nitrofurfural can induce repairable DNA damage in
Seyed Reza Yousefi et al.
Talanta, 80(1), 212-217 (2009-09-29)
A new synthesized modified mesoporous silica (MCM-41) using 5-nitro-2-furaldehyde (fural) was applied as an effective sorbent for the solid phase extraction of uranium(VI) and thorium(IV) ions from aqueous solution for the measurement by inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej