Przejdź do zawartości
Merck

526673

Sigma-Aldrich

5-Phenyl-2-furaldehyde

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H8O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
172.18
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

96%

mp

29-33 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
phenyl

ciąg SMILES

O=Cc1ccc(o1)-c2ccccc2

InChI

1S/C11H8O2/c12-8-10-6-7-11(13-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H

Klucz InChI

BMJHNNPEPBZULA-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5-fenylo-2-furaldehyd można otrzymać z fenylfuranu poprzez formylację. Ulega on elektrochemicznej redukcji na opadającej elektrodzie Hg, dając rodniki anionowe w DMF.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Cathodic reduction of substituted 5-phenyl-2-furaldehydes in dimethylformamide.
Cernak J, et al.
Chemical Papers, 34(6), 788-792 (1980)
Furan derivatives. XXXI.< x,/MJnsaturated ketones of the phenylfuran series.
Frimm R, et al.
Chem. Zeit., 27(1), 101-106 (1973)
Kyungsil Yoon et al.
Cells, 8(3) (2019-03-15)
Chicken ovalbumin upstream promoter-transcription factor I (COUP-TFI) is an orphan receptor and member of the nuclear receptor superfamily. Among a series of methylene substituted diindolylmethanes (C-DIMs) containing substituted phenyl and heteroaromatic groups, we identified 1,1-bis(3'-indolyl)-1-(4-pyridyl)-methane (DIM-C-Pyr-4) as an activator of
Renzo P Zanocco et al.
PloS one, 13(7), e0200006-e0200006 (2018-07-03)
In this study, we report the synthesis and the photochemical behavior of a series of new "click-on" fluorescent probes designed to detect singlet oxygen. They include a highly fluorescent chemical structure, an aryloxazole ring, linked to a furan moiety operating

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej