Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Wzór liniowy:
FC6H4CH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
126.13
Beilstein:
2242511
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Postać
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.513 (lit.)
tw
104-105 °C/22 mmHg (lit.)
gęstość
1.164 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
fluoro
hydroxyl
ciąg SMILES
OCc1cccc(F)c1
InChI
1S/C7H7FO/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4,9H,5H2
Klucz InChI
QDHRSLFSDGCJFX-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
3-Fluorobenzyl alcohol undergoes acetylation reaction with acetic anhydride catalyzed by tribromo melamine to yield 3-fluorobenzyl acetate.
Zastosowanie
3-Fluorobenzyl alcohol was used as substrate to study pH dependence of aryl-alcohol oxidase activity.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
194.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
90 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Tribromo melamine as novel and versatile catalyst for the formylation and acetylation of alcohols.
Hajjami M, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 35(2), 260-263 (2013)
Rianne E van Outersterp et al.
The Analyst, 145(18), 6162-6170 (2020-09-15)
Distinguishing positional isomers, such as compounds having different substitution patterns on an aromatic ring, presents a significant challenge for mass spectrometric analyses and is a frequently encountered difficulty in, for example, drug metabolism research. In contrast to mass spectrometry, IR
Patricia Ferreira et al.
The Journal of biological chemistry, 284(37), 24840-24847 (2009-07-04)
Aryl-alcohol oxidase (AAO) is a FAD-containing enzyme in the GMC (glucose-methanol-choline oxidase) family of oxidoreductases. AAO participates in fungal degradation of lignin, a process of high ecological and biotechnological relevance, by providing the hydrogen peroxide required by ligninolytic peroxidases. In
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej