Przejdź do zawartości
Merck

155705

Sigma-Aldrich

3-Methoxythiophenol

98%

Synonim(y):

3-Mercaptoanisole, 3-Methoxybenzenethiol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4SH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.20
Beilstein:
2041496
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.587 (lit.)

tw

223-226 °C (lit.)

gęstość

1.13 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1cccc(S)c1

InChI

1S/C7H8OS/c1-8-6-3-2-4-7(9)5-6/h2-5,9H,1H3

Klucz InChI

QMVAZEHZOPDGHA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

3-Methoxythiophenol was used in the preparation of allenes.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

204.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

96 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Contrasting reactivity in Lewis acid-promoted reactions of thio-and silyl-allenes with 1, 4-benzoquinones.
Tetrahedron Letters, 37(3), 327-330 (1996)
Javier Campanini-Salinas et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(7) (2018-07-22)
A rapid emergence of resistant bacteria is occurring worldwide, endangering the efficacy of antibiotics and reducing the therapeutic arsenal available for treatment of infectious diseases. In the present study, we developed a new class of compounds with antibacterial activity obtained

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej