Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

149136

Sigma-Aldrich

3,5-Di-tert-butylsalicylic acid

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)3C]2C6H2-2-(OH)CO2H
Numer CAS:
19715-19-6
Masa cząsteczkowa:
250.33
Numer WE:
243-246-6
Numer MDL:
MFCD00059058
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848933
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

mp

157-162 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

CC(C)(C)c1cc(C(O)=O)c(O)c(c1)C(C)(C)C

InChI

1S/C15H22O3/c1-14(2,3)9-7-10(13(17)18)12(16)11(8-9)15(4,5)6/h7-8,16H,1-6H3,(H,17,18)

Klucz InChI

ZWQBZEFLFSFEOS-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3,5-Di-tert-butylsalicylic acid was used to study long wavelength fluorescence emission of 3,5-Di-tert-butylsalicylic acid in a variety of organic solvents. It was also used to catalyze the reaction between aldehydes and silyl ketene acetals.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

354.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

179 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBF1786V
MKBF1785V
MKBC6610
02426TH
11224HC

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Veli T Kasumov et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 107, 31-38 (2013-02-19)
A series of new polyfluorinated palladium(II) complexes (7-12) of N-polyfluorophenyl-3,5-di-tert-butylsalicylaldimines (1-6) have been synthesized. They were characterized by analytical, spectroscopic (UV/Vis, IR, (1)H NMR, and ESR), electrochemical methods and their chemical oxidation and hydrogenation catalytic activity were studied. The X-ray
Photoinduced proton transfers in 3, 5-di-tert-butylsalicylic acid.
The Journal of Physical Chemistry, 99(32), 12103-12108 (1995)
A first example of macromolecular Ti (IV) Lewis acid in the catalytic enantioselective Mukaiyama reaction.
Tetrahedron Asymmetry, 9(9), 1479-1482 (1998)
M V Chidambaram et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 80(8), 810-811 (1991-08-01)
The initial yield of 3,5-di-t-butylsalicylic acid obtained via Kolbe-Schmitt carboxylation of the potassium salt of 2,4-di-t-butylphenol was less than 1% and was accompanied by a 65% yield of 2,2'-dihydroxy-3,3',5,5'- tetra-t-butylbiphenyl, a dimer of the 2,4-di-t-butylphenol formed by ortho coupling of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej