Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
Cl2C6H3CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
191.01
Beilstein:
2044777
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
Formularz
solid
mp
204-206 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
chloro
ciąg SMILES
OC(=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1
InChI
1S/C7H4Cl2O2/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3H,(H,10,11)
Klucz InChI
VPHHJAOJUJHJKD-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
Kwas 3,4-dichlorobenzoesowy został wykorzystany jako wzorzec wewnętrzny podczas wielopozostałościowej analizy farmaceutyków i produktów higieny osobistej za pomocą ultrawydajnej chromatografii cieczowej - dodatniej/ujemnej tandemowej spektrometrii mas z elektrorozpylaniem. Wykorzystano go do badania metabolicznego losu kwasu 4-chloro-3,5-dinitrobenzoesowego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Fate of substituted benzoates in the freshwater green alga, Chlamydomonas reinhardtii 11-32b.
Gutenkauf A, et al.
Biodegradation, 9(5), 359-368 (1998)
Barbara Kasprzyk-Hordern et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 391(4), 1293-1308 (2008-02-07)
The main aim of the presented research is to introduce a new technique, ultra performance liquid chromatography-positive/negative electrospray tandem mass spectrometry (UPLC-ESI/MS/MS), for the development of new simultaneous multiresidue methods (over 50 compounds). These methods were used for the determination
K Umehara et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 28(8), 887-894 (2000-07-20)
The metabolism of 1-(3,4-dichlorobenzyl)-5-octylbiguanide (OPB-2045), a new potent biguanide antiseptic, was investigated using rat and dog liver preparations to elucidate the mechanism of OPB-2045 metabolite formation, in which the octyl side chain is reduced to four, five, or six carbon
P Adriaens et al.
Applied and environmental microbiology, 57(1), 173-179 (1991-01-01)
When Acinetobacter sp. strain 4-CB1 was grown on 4-chlorobenzoate (4-CB), it cometabolized 3,4-dichlorobenzoate (3,4-DCB) to 3-chloro-4-hydroxybenzoate (3-C-4-OHB), which could be used as a growth substrate. No cometabolism of 3,4-DCB was observed when Acinetobacter sp. strain 4-CB1 was grown on benzoate.
Yoshiteru Noutoshi et al.
Scientific reports, 2, 705-705 (2012-10-11)
Plant activators are agrochemicals that protect crops from pathogens. They confer durable resistance to a broad range of diseases by activating intrinsic immune mechanisms in plants. To obtain leads regarding useful compounds, we have screened a chemical library using an
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej