Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

144525

Sigma-Aldrich

2,3-Dichloroquinoxaline

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H4Cl2N2
Numer CAS:
2213-63-0
Masa cząsteczkowa:
199.04
Beilstein:
126076
Numer WE:
218-667-3
Numer MDL:
MFCD00006720
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848664
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

96%

Formularz

solid

mp

152-154 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro

ciąg SMILES

Clc1nc2ccccc2nc1Cl

InChI

1S/C8H4Cl2N2/c9-7-8(10)12-6-4-2-1-3-5(6)11-7/h1-4H

Klucz InChI

SPSSDDOTEZKOOV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2,3-Dichloroquinoxaline reacts with 6-aminothiouracil in ethanol/TEA to form 6-amino-2-(3-chloroquinoxalin-2-ylthio)pyrimidin-4(3H)-one. It reacts with cholest-5-en-3-one semicarbazone/thiosemicarbazone to form steriodal cholest-5-en-3-oxazolo and thiazoloquinoxaline.

Zastosowanie

2,3-Dichloroquinoxaline was used in the synthesis of mono and 2,3-disubstituted quinoxalines. It was used in solid phase synthesis of HPLC chiral stationary phase containing the N,N′-dialkyl-2,3-diaminoquinoxaline group as a linking structure.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P310 + P330 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ7098
STBH6140
STBG5873V
23696EKV
23696EK

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Performance of a new HPLC chiral stationary phase derived from N-(3, 5-dinitrobenzoyl)-D-alpha-phenylglycine with a quinoxaline branching unit.
Forjan DM, et al.
Acta Chromatographica , 17, 97-97 (2006)
K Shiva Kumar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(5), 1711-1722 (2012-02-10)
A direct and single-step method has been developed for the synthesis of mono and 2,3-disubstituted quinoxalines by using a AlCl(3) induced (hetero)arylation of 2,3-dichloroquinoxaline. Both symmetrical and unsymmetrical 2,3-disubstituted quinoxalines can be prepared conveniently by using this method under appropriate
Shadia A Galal et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(1), 327-340 (2010-12-15)
The reaction of o-phenylene diamine and ethyl oxamate is reinvestigated and led to 3-aminoquinoxalin-2(1H)-one rather than benzimidazole-2-carboxamide as was previously reported. The structure of the obtained quinoxaline has been confirmed by X-ray. The anti-tumor activity of synthesized quinoxalines 1-21 has
A A Abu-Hashem et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(5), 1976-1981 (2010-02-13)
Treatment of 6-aminothiouracil (1) with 2,3-dichloroquinoxaline (2) in ethanol/TEA afforded 6-amino-2-(3-chloroquinoxalin-2-ylthio)pyrimidin-4(3H)-one (3), which was refluxed in DMF to give 2-aminopyrimido[2',1':2,3]thiazolo[4,5-b]quinoxaline-4-one (4). Compound 4 was utilized as a key intermediate for the synthesis of a new pyrimido[2',1':2,3]thiazolo[4,5-b]quinoxaline derivatives 5-14via the reaction
Salman Ahmad Khan et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(10), 2257-2261 (2008-04-29)
Some heterocyclic systems namely cholest-5-en-7-thiazolo[4,5-b]quinoxaline-2-yl-hydrazone] were synthesized by the reaction of cholest-5-en-7-one-thiosemicarbazone with 2,3-dichloroquinoxaline at 80 degrees C in high yield. The thiosemicarbazone derivatives were obtained by the condensation of the thiosemicarbazide with steroidal ketones. All the compounds have been

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej