Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

142905

Sigma-Aldrich

Lapachol

98%

Synonim(y):

2-Hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-1,4-naphthoquinone, Natural Yellow 16

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H14O3
Numer CAS:
84-79-7
Masa cząsteczkowa:
242.27
Numer w indeksie barw:
75490
Numer WE:
201-563-7
Numer MDL:
MFCD00001679
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848565
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

Postać

solid

mp

141-143 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: soluble 10 mg/mL, clear, light yellow to yellow

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

C\C(C)=C\CC1=C(O)C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C15H14O3/c1-9(2)7-8-12-13(16)10-5-3-4-6-11(10)14(17)15(12)18/h3-7,18H,8H2,1-2H3

Klucz InChI

CIEYTVIYYGTCCI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Lapachol is natural naphthoquinone compound derived from Bignoniaceae (Tabebuia sp.).

Zastosowanie

Lapachol was used in the synthesis of the lapachol metal complexes.

Działania biochem./fizjol.

Lapachol has antimicrobial properties against many pathogens. It has anti-inflammatory, analgesic and antibiotic properties. It is inhibitor of epithelial tumors in Drosophila melanogaster heterozygote.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P312 + P330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN9242
SHBN4964
SHBM9233
SHBL8651
00509KNV

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Plumbagin phyproof® Reference Substance

PHL80267

Plumbagin

2-Bromo-1,4-naphthoquinone 98%

Sigma-Aldrich

510300

2-Bromo-1,4-naphthoquinone

1,4-Naphthoquinone 97%

Sigma-Aldrich

152757

1,4-Naphthoquinone

Juglone A highly selective cell-permeable, irreversible inhibitor of PPlases (peptidyl-prolyl cis/trans isomerases of the parvulin family).

Sigma-Aldrich

420120

Juglone

Melting point standard 283-286°C analytical standard

Supelco

67372

Melting point standard 283-286°C

Curcumin from Curcuma longa (Turmeric), powder

Sigma-Aldrich

C1386

Curcumin

Ricardo Vessecchi et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 47(12), 1648-1659 (2013-01-03)
In order to understand the influence of alkyl side chains on the gas-phase reactivity of 1,4-naphthoquinone derivatives, some 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone derivatives have been prepared and studied by electrospray ionization tandem mass spectrometry in combination with computational quantum chemistry calculations. Protonation and
Cristian Salas et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(2), 668-674 (2007-11-22)
Derivatives of natural quinones with biological activities, such as lapachol, alpha- and beta-lapachones, have been synthesized and their trypanocidal activity evaluated in vitro in Trypanosoma cruzi cells. All tested compounds inhibited epimastigote growth and trypomastigote viability. Several compounds showed similar
Eduardo J S Salustiano et al.
Investigational new drugs, 28(2), 139-144 (2009-03-04)
The pentacyclic 1,4-naphthoquinones 1a-d were cytotoxic (IC(50) approximately 2-7 microM) to human leukemic cell lines K562 (oxidative stress-resistant), Lucena-1 (MDR phenotype) and Daudi. Fresh leukemic cells obtained from patients, some with the MDR phenotype, were also sensitive to these compounds.
Lu Bai et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 944, 128-135 (2013-12-10)
Lapachol is a natural naphthoquinone compound derived from Bignoniaceae (Tabebuia sp.) that possesses a range of significant biological activities. Nine phase I and four phase II metabolites of lapachol in rat bile were firstly elucidated and identified using a sensitive
Renato A S Oliveira et al.
International immunopharmacology, 10(11), 1463-1473 (2010-09-15)
The present study reports the anti-mycobacterial activity of 2-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-1,4-naphthoquinone (lapachol) as well as its influence on macrophage functions. Lapachol (L) did not induce apoptosis/necrosis of THP-1 macrophages at ≤32 μg/mL. Mycobacterium avium liquid growth was arrested by ≥32 μg/mL and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej