Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

142719

Sigma-Aldrich

Phenyl benzoate

99%

Synonim(y):

Benzoic acid phenyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CO2C6H5
Numer CAS:
93-99-2
Masa cząsteczkowa:
198.22
Beilstein:
1566346
Numer WE:
202-293-2
Numer MDL:
MFCD00003072
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848534
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

Formularz

solid

bp

298-299 °C (lit.)

mp

68-70 °C (lit.)

rozpuszczalność

alcohol: freely soluble (hot)
diethyl ether: slightly soluble
water: insoluble

grupa funkcyjna

ester
phenoxy
phenyl

ciąg SMILES

O=C(Oc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H10O2/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Klucz InChI

FCJSHPDYVMKCHI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Phenyl benzoate is a phenyl ester of benzoic acid. Crystal structure of phenyl benzoate has been determined from 844 microdensitometer-measured intensities. All bond lengths and angles were reported to be normal. Phenyl benzoate undergoes Fries rearrangement catalyzed by heteropoly acids to yield the acylated phenols and esters.

Phenyl benzoate serves as a precursor that undergoes the intramolecular biaryl coupling reaction to produce the intermediate for the synthesis of (−)-steganone.

Zastosowanie

Phenyl benzoate was used in the synthesis of soluble polyimides using dianhydride/diamine derivatives.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P332 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBF6278V
S78617V
S78617
MKAA1921
09157

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

trans-Cinnamic acid ≥99%

Sigma-Aldrich

C80857

trans-Cinnamic acid

Fluorene 98%

Sigma-Aldrich

128333

Fluorene

Fenthion PESTANAL®, analytical standard

Supelco

36552

Fenthion

Benzoic anhydride ≥95%

Sigma-Aldrich

385980

Benzoic anhydride

Kaoru Matsushita et al.
Chemistry, an Asian journal, 13(17), 2393-2396 (2018-05-03)
A decarbonylative C-H coupling of azoles and aromatic esters by palladium catalysis is described. Our previously reported Ni-catalyzed C-H coupling of azoles and aromatic esters has a significant drawback regarding the substrate scope. Herein, we employ palladium catalysis instead of
SYNTHESIS OF SOLUBLE HIGH Tg POLYIMIDES UTILIZING ESTER-ACID DIANHYDRIDE DERIVATIVES.
Moy TM, et al.
Advances in Polyimide Science and Technology: Proceedings of the Fourth International Conference on Polyimides (1993)
The crystal structure of phenyl benzoate.
Adams JM and Morsi SE.
Acta Crystallographica Section B, Structural Crystallography and Crystal Chemistry, 32(5), 1345-1347 (1976)
Fries rearrangement of aryl esters catalysed by heteropoly acid.
Kozhevnikova EF, et al.
Applied Catalysis A: General, 245(1), 69-78 (2003)
Daun Jung et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 36(9), 1129-1136 (2015-12-23)
In vitro testing methods for classifying sensitizers could be valuable alternatives to in vivo sensitization testing using animal models, such as the murine local lymph node assay (LLNA) and the guinea pig maximization test (GMT), but there remains a need
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Przegrupowanie frytek

Kropki kwantowe (QD): Nanocząstki półprzewodnikowe o różnorodnych zastosowaniach, w tym w wyświetlaczach, oświetleniu i obrazowaniu biomedycznym.

Fries Rearrangement

The Fries rearrangement reaction is an organic name reaction which involves the conversion of phenolic esters into hydroxyaryl ketones on heating in the presence of a catalyst. Suitable catalysts for this reaction are Brønsted or Lewis acids such as HF, AlCl3, BF3, TiCl4, or SnCl4. The Fries rearrangement reaction is an ortho, para-selective reaction, and is used in the preparation of acyl phenols. This organic reaction has been named after German chemist Karl Theophil Fries.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej