Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

138797

Sigma-Aldrich

4,6-Dimethoxysalicylaldehyde

98%

Synonim(y):

2,4-Dimethoxy-6-hydroxybenzaldehyde, 4,6-Dimethoxy-2-hydroxybenzaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H2(OCH3)2CHO
Numer CAS:
708-76-9
Masa cząsteczkowa:
182.17
Beilstein:
1241679
Numer WE:
211-904-1
Numer MDL:
MFCD00003328
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848366
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

68-70 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1c(O)cc(OC)cc1OC

InChI

1S/C9H10O4/c1-12-6-3-8(11)7(5-10)9(4-6)13-2/h3-5,11H,1-2H3

Klucz InChI

FQRQWPNYJOFDLO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4,6-dimetoksysalicylaldehyd po kondensacji z metyloaminą daje zasady Schiffa.

Zastosowanie

4,6-dimetoksysalicylaldehyd został użyty do przygotowania nowej klasy wydajnych ketokumarynowych sensybilizatorów tripletowych. Został on użyty jako odczynnik startowy w całkowitej syntezie (+/-)-linderolu A, heksahydrodibenzofuranu.

Działania biochem./fizjol.

4,6-dimetoksysalicylaldehyd wykazuje aktywność przeciwdrobnoustrojową przeciwko Candida albicans.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBV5766V
07124MH
14726JG
12327KR
20919LG

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wojciech Schilf et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 42(6), 556-560 (2004-05-12)
Hydrogen bonding within the structures of three Schiff bases (1-3), obtained by condensation of 4-methoxy-, 5-methoxy- and 4,6-dimethoxysalicylaldehyde with methylamine, was investigated by measuring deuterium and tritium NMR isotope effects. The primary deuterium and tritium isotope effects (delta(XH)-delta(XD/T)) and secondary
Eila Pelttari et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 62(7-8), 487-497 (2007-10-05)
A systematic survey of the antimicrobial properties of substituted salicylaldehydes and some related aromatic aldehydes is reported. A total of 23 different compounds, each at four different concentrations, were studied using a panel of seven microbes (Aspergillus niger, Bacillus cereus
Ketocoumarins: a new class of triplet sensitizers.
Specht DP, et al.
Tetrahedron, 38(9), 1203-1211 (1982)
M Yamashita et al.
Organic letters, 3(9), 1359-1362 (2001-05-12)
[reaction in text] The first total synthesis of (+/-)-linderol A, a hexahydrodibenzofuran isolated from Lindera umbellata bark, with potent inhibitory activity on melanin biosynthesis of cultured B-16 melanoma cells was achieved via a 20-step of reaction in 7.64% overall yield

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej