Przejdź do zawartości
Merck

13815

Sigma-Aldrich

1-Benzylpiperazine

≥97.0% (GC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H16N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
176.26
Beilstein:
141624
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Poziom jakości

Próba

≥97.0% (GC)

kontrola substancji

USDEA Schedule I; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

współczynnik refrakcji

n20/D 1.547 (lit.)
n20/D 1.547

mp

17-20 °C

gęstość

1.014 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phenyl

ciąg SMILES

C1CN(CCN1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C11H16N2/c1-2-4-11(5-3-1)10-13-8-6-12-7-9-13/h1-5,12H,6-10H2

Klucz InChI

IQXXEPZFOOTTBA-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-Benzylpiperazine has stimulant and euphoric properties. It is commonly used constituent of party pill drugs. It is a potential antidepressant and is an active metabolite of the withdrawn antidepressant drug piberaline.

Zastosowanie

1-Benzylpiperazine was used to study the inhibition of various acetylcholinesterases by 7-ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxycamptothecin and related compounds.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

253.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

123 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Simon Elliott et al.
Journal of analytical toxicology, 32(2), 172-177 (2008-03-13)
Piperazines such as 1-benzylpiperazine (BZP), 1-(3-trifluromethylphenyl)piperazine (3-TFMPP), and 1-(3-chlorophenyl)piperazine (3-CPP) have become recent drugs of abuse. With stimulant effects comparable to amphetamines but with a lower potency and differential global scheduling status, they have been sold as a supposed legal
Márcia Sá Monteiro et al.
Archives of toxicology, 87(6), 929-947 (2013-05-21)
N-benzylpiperazine (BZP) has become popular among recreational drug users as the major active ingredient of "party pills" due to its stimulant and euphoric properties. Before BZP legal restrictions, these pills were sold as a safe and legal alternative to classical
The crystal structure of the complex of the anticancer prodrug 7-ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]-carbonyloxycamptothecin (CPT-11) with Torpedo californica acetylcholinesterase provides a molecular explanation for its cholinergic action.
Harel M, et al.
Molecular Pharmaceutics, 67(6), 1874-1881 (2005)
Ellen I Dixon et al.
International journal of developmental neuroscience : the official journal of the International Society for Developmental Neuroscience, 73, 32-40 (2018-12-28)
From 30 days after birth until the completion of the study, male and female rats were caged in same-sexed twos or threes either with (enriched cages, EC) or without several objects for them to explore (standard cages, SC). From 41
Paul Gee et al.
Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.), 48(3), 230-233 (2010-02-27)
1-benzylpiperazine (BZP) is synthetic stimulant. It was legal and openly sold in New Zealand before October 1, 2008. Two cases of life-threatening toxicity associated with BZP use are reported in detail in this article. Case one describes an adult female

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej