Przejdź do zawartości
Merck

13761

Sigma-Aldrich

2-Benzylphenol

≥98.0% (GC)

Synonim(y):

α-Phenyl-o-cresol, 2-Hydroxydiphenylmethane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2C6H4OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
184.23
Beilstein:
2045725
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (GC)

Formularz

solid

bp

312 °C (lit.)

mp

49-51 °C (lit.)
49-51 °C

rozpuszczalność

methanol: soluble 1 g/10 mL, clear, almost colorless

grupa funkcyjna

phenyl

ciąg SMILES

Oc1ccccc1Cc2ccccc2

InChI

1S/C13H12O/c14-13-9-5-4-8-12(13)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,14H,10H2

Klucz InChI

CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-Benzylofenol został użyty jako odczynnik wyjściowy w syntezie octanu 2-benzylu. Użyto go również w syntezie 6- i 8-benzylowych pochodnych 2-(dialkiloamino)chromonów.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Masateru Ono et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 50(10), 1416-1417 (2002-10-10)
A new ortho-benzoyloxyphenyl acetic acid ester, called vaccihein A (1), was isolated from the fruit of rabbiteye blueberry (Vaccinium ashei). The chemical structure was determined on the basis of spectroscopic data. Compound 1 had antioxidative activity using the ferric thiocyanate
A Balbi et al.
Il Farmaco; edizione scientifica, 37(9), 582-596 (1982-09-01)
Some 2-(dialkylamino)chromones phenyl substituted in position 6 or 7 or 8 were synthesized by reaction of N,N-dialkylethoxycarbonylacetamides with 4- or 3- or 2-biphenylol, respectively, in the presence of phosphorus oxychloride. The pharmacological activity of these compounds was then evaluated and
Yu-Zhe Chen et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 8(7), 916-925 (2009-07-08)
Photo-Fries rearrangements and associated photoreactions of four o-cresyl acylates were investigated in cyclohexane and in unstretched and stretched polyethylene (PE) films with different degrees of crystallinity. The esters differ in the number of phenyl substituents attached to the methyl group
A W Stocklinski
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 11(6), 425-432 (1981-06-01)
1. Urine and faeces, and two-hour bile samples from adult male rats dosed with [14C]diphenylmethane were analysed for benzhydrol and 2- and 4-hydroxydiphenyl-methane by silica gel GF t.l.c. and 14C-determination. 2. Mean values of 48.4% and 17.7% of the administered

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej