Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

130648

Sigma-Aldrich

4-Nitroacetanilide

98%

Synonim(y):

4′-Nitroacetanilide, Acetic acid 4-nitroanilide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CONHC6H4NO2
Numer CAS:
104-04-1
Masa cząsteczkowa:
180.16
Beilstein:
2211962
Numer WE:
203-169-0
Numer MDL:
MFCD00007303
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847974
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

mp

213-215 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amide
nitro

ciąg SMILES

CC(=O)Nc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H8N2O3/c1-6(11)9-7-2-4-8(5-3-7)10(12)13/h2-5H,1H3,(H,9,11)

Klucz InChI

NQRLPDFELNCFHW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

4-Nitroacetanilide was used as a test substrate and its hydrolysis was determined by UV spectroscopic measurements. It was also used to prepare 4-aminoacetanilide.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
12824DS
10827MR
09812LG
10615KN
10227PN

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Sulfuric acid 99.999%

Sigma-Aldrich

339741

Sulfuric acid

2-Nitroaniline 98%

Sigma-Aldrich

N9780

2-Nitroaniline

4′-Aminoacetanilide 99%

Sigma-Aldrich

100528

4′-Aminoacetanilide

4-Nitroanilina for synthesis

Sigma-Aldrich

8.22292

4-Nitroanilina

4-Nitroaniline analytical standard

Supelco

31569

4-Nitroaniline

Nitric acid ACS reagent, ≥90.0%

Sigma-Aldrich

695041

Nitric acid

4-Nitrobenzamide 98%

Sigma-Aldrich

189286

4-Nitrobenzamide

María F Montenegro et al.
Biological chemistry, 389(4), 425-432 (2008-01-23)
Apart from its esterase activity, butyrylcholinesterase (BuChE) displays aryl acylamidase (AAA) activity able to hydrolyze o-nitroacetanilide (ONA) and its trifluoro-derivative (F-ONA). We report here that, despite amidase and esterase sites residing in the same protein, in human samples depleted of
Short-column liquid chromatographic assay for caffeine and chloramphenicol in serum.
R S Markin et al.
Journal of chromatography, 525(2), 464-470 (1990-02-23)
Hydrolysis of aromatic amides as assay for carboxylesterases-amidases.
E Heymann et al.
Methods in enzymology, 77, 405-409 (1981-01-01)
Shinji Takenaka et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 107(1), 27-32 (2009-01-17)
Bacillus cereus strain 10-L-2 synthesizes two arylamine N-acetyltransferases (Nat-a and Nat-b) with broad substrate specificities toward aniline and its derivatives. In southern blot analysis using probes encoding the NH2-terminus of Nat-b and a conserved region of N-acetyltransferases, digested total DNA
Dirk Volkmer et al.
Inorganic chemistry, 35(13), 3792-3803 (1996-06-19)
Dinuclear nickel(II) complexes of the ligands 2,6-bis[bis((2-benzimidazolylmethyl)amino)methyl]-p-cresol (bbapOH), N,N,N',N'-tetrakis(2-benzimidazolylmethyl)-2-hydroxy-1,3-diaminopropane (tbpOH), N-methyl-N,N',N'-tris(2-benzimidazolylmethyl)-2-hydroxy-1,3-diaminopropane (m-tbpOH) and 1-[N,N-bis(2-benzimidazolylmethyl)amino]-3-[2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-2-hydroxypropane (bpepOH) were prepared in order to model the active site of urease. The novel asymmetric structures of the dinuclear complexes were characterized by X-ray structure analysis.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej