Przejdź do zawartości
Merck

129852

Sigma-Aldrich

Methyl 2-furoate

98%

Synonim(y):

Methyl furan-2-carboxylate, Methyl pyromucate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H6O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
126.11
Beilstein:
111110
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.487 (lit.)

bp

181 °C (lit.)

gęstość

1.179 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

COC(=O)c1ccco1

InChI

1S/C6H6O3/c1-8-6(7)5-3-2-4-9-5/h2-4H,1H3

Klucz InChI

HDJLSECJEQSPKW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Methyl 2-furoate (Methyl furan-2-carboxylate, Methyl pyromucate) was used to synthesize cis-fused 5-oxofuro[2,3-b]furans. It was also used in the preparation of sesquiterpene lactone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

163.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

73 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Andreas Kreuzer et al.
Organic letters, 15(13), 3420-3423 (2013-06-26)
The first total synthesis of either enantiomer of Arteludovicinolide A and their biological evaluation is reported, featuring a new strategy for the asymmetric construction of γ-butyrolactones with stereogenic side chains in the 4-position. Starting from the renewable resource methyl 2-furoate
Roland Weisser et al.
Organic letters, 7(24), 5353-5356 (2005-11-18)
[structure: see text] A short and enantioselective synthesis of cis-fused 5-oxofuro[2,3-b]furans, being found in many spongiane diterpenoid natural products, is reported starting from inexpensive methyl 2-furoate. Moreover, the acid-catalyzed rearrangement of the furo[2,3-b]furan framework A to B is observed for

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej