Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

126632

Sigma-Aldrich

1,2-Dinitrobenzene

97%

Synonim(y):

o-Dinitrobenzen

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H4(NO2)2
Numer CAS:
528-29-0
Masa cząsteczkowa:
168.11
Beilstein:
642224
Numer WE:
208-431-8
Numer MDL:
MFCD00007093
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847736
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

bp

319 °C/773 mmHg (lit.)

mp

114-117 °C (lit.)

grupa funkcyjna

nitro

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1ccccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H4N2O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)12/h1-4H

Klucz InChI

IZUKQUVSCNEFMJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1,2-dinitrobenzen (o-dinitrobenzen) jest jednym ze związków nitroaromatycznych obecnych w moczu, który był badany przy użyciu metod chromatografii gazowej ze spektrometrią mas i monitorowaniem wybranych jonów†. Na elektrochemię 1,2-dinitrobenzenu (o-dinitrobenzenu) silnie wpływa 1,3-difenylomocznik.

Zastosowanie

  • Wysoce rozbieżne podejście Picteta-Spenglera do pirolochinoksalin z aminy arylowej przy użyciu 1,2-dinitrobenzenu jako utleniacza: Omówiono użyteczność 1,2-dinitrobenzenu jako utleniacza w syntezie organicznej, istotnej dla opracowywania nowych farmaceutyków (Pardeshi et al., 2019).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300 + H310 + H330,H373,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

302.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

150 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK9056
STBK7073
STBK0017
STBH8832
STBH3032

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Cindy Chan-Leonor et al.
The Journal of organic chemistry, 70(26), 10817-10822 (2005-12-17)
[reaction: see text] The electrochemistry of 1,2-dinitrobenzene (1,2-DNB), 1,3-dinitrobenzene (1,3-DNB), and 1,4-dinitrobenzene (1,4-DNB) is strongly affected by the presence of 1,3-diphenylurea. In DMF, the second reduction potential of all three DNBs shifts substantially positive in the presence of the urea
D Mahadevan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 84(1), 86-98 (2011-10-14)
In this work, the comparative analysis is made on the structure and vibrational spectra of 1,2-Dinitro benzene (1,2-DNB) and 1-Fluoro-3-nitro benzene (1-F-3-NB) molecules. The FT-IR and FT-Raman experimental spectra of the molecules have been recorded using Bruker IFS 66 V
P A Cossum et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 13(6), 664-668 (1985-11-01)
The metabolism of radiolabeled dinitrobenzene (DNB) isomers was compared in hepatocytes and hepatic subcellular fractions isolated from male Fischer-344 rats. Under aerobic conditions, reduction was the major metabolic pathway for m- and p- DNB in hepatocytes with m- and p-nitroaniline
H Tamaki et al.
Journal of bacteriology, 181(9), 2958-2962 (1999-04-28)
Glutathione S-transferases (GSTs) Y-1 and Y-2 from the yeast Issatchenkia orientalis were purified by passage through a glutathione-agarose column, and the cDNA for GST Y-1 was cloned and sequenced. The deduced amino acid sequence consisted of 188 residues with a
J V Barbo et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 154(4), 1551-1559 (1995-02-15)
A population of CD8+ T cells from dinitrobenzene sulfonate-primed mice produce soluble effector molecules that down-regulate the magnitude of dinitrophenol-specific contact hypersensitivity reactions. These soluble molecules express the binding specificity and serologic determinants of alpha/beta TCR. To examine the requirement
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej