Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

D194255

Sigma-Aldrich

1,3-Dinitrobenzene

97% anhydrous basis

Synonim(y):

1,3-Dinitrobenzene, DNB, Meta-dinitrobenzene, m-Dinitrobenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H4(NO2)2
Numer CAS:
99-65-0
Masa cząsteczkowa:
168.11
Beilstein:
1105654
Numer WE:
202-776-8
Numer MDL:
MFCD00007222
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24893577
NACRES:
NA.22

Próba

97% anhydrous basis

Formularz

solid

zanieczyszczenia

≤10.0% H2O

bp

297 °C (lit.)

mp

84-86 °C (lit.)

gęstość

1.368 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1cccc(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H4N2O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H

Klucz InChI

WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1,3-Dinitrobenzene can undergo reductive degradation by alkaline ascorbic acid to produce 1,3-phenylenediamine.

Zastosowanie

1,3-Dinitrobenzene can be used as a reactant to synthesize:      
  • 2′,6′- dinitrobiphenyl-4-ol and 1-nitrodibenzofuran via copper-catalyzed regioselective cross-coupling reaction with 4-iodophenol and 2-iodophenol respectively.      
  • 1H-indazole derivatives by reacting with various N-tosylhydrazones in the presence of a base catalyst.      
  • 3-(1H-Tetrazol-1-yl)benzenamine by reacting with triethyl orthoformate and NaN3 in the presence of a three-functional redox catalytic system.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300 + H310 + H330,H373,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

302.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

150 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCN0773
MKCM4488
MKCL8178
MKCH5604
MKCH2920

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Oxidation/MCR domino protocol for direct transformation of methyl benzene, alcohol, and nitro compounds to the corresponding tetrazole using a three-functional redox catalytic system bearing TEMPO/Co (III)-porphyrin/Ni (II) complex
Mahmoudi B, et al.
Molecular Catalysis, 499, 111311-111311 (2021)
Zhenxing Liu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(39), 5061-5063 (2014-04-10)
A new method for the synthesis of 1H-indazoles from readily available N-tosylhydrazones and nitroaromatic compounds has been developed. This transformation occurs under transition-metal-free conditions and shows a wide substrate scope. The method has been successfully applied to the formal synthesis
Nidhi Goyal et al.
Pharmacological reports : PR, 67(3), 616-623 (2015-05-03)
Ulcerative colitis is a chronic inflammatory condition in which the inflammatory response confined to the colon. There is a need to explore the new targets for UC such as Farnesoid X receptor and hydrogen sulfide pathway. Wistar rats of either
K Sharma et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 79(5), 1063-1070 (2011-06-07)
1,3-Dinitrobenzene formed colored 1:1 complexes with aliphatic amines (chromogenic agents) like isopropylamine,ethylenediamine, tetraethylenepentamine and bis(3-aminopropyl)amine in DMSO having absorption maxima at 563 nm, 584 nm, 580.5 nm and 555 nm respectively. The complexes were stable for more than 24 h.
Ishaat M Khan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 73(5), 966-971 (2009-06-12)
The complexation of electron donor-acceptor complexes of 8-hydroxyquinoline (8HQ) and metadinitrobenzene (MNB) have been studied spectrophotometrically and thermodynamically in different polar solvent at room temperature. A new absorption band due to charge transfer (CT) transition is observed in the visible
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej