Przejdź do zawartości
Merck

101346

Sigma-Aldrich

Dichlorophenylborane

97%

Synonim(y):

NSC 93889, Phenylboron dichloride, Phenyldichloroborane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H5BCl2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
158.82
Beilstein:
2243576
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

przydatność reakcji

reagent type: reductant

współczynnik refrakcji

n20/D 1.545 (lit.)

tw

66 °C/11 mmHg (lit.)

gęstość

1.224 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

ClB(Cl)c1ccccc1

InChI

1S/C6H5BCl2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Klucz InChI

NCQDQONETMHUMY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Catalyst for:
  • Antiproliferative macrolide and cell migration inhibitor lactimidomycin
  • Enantioselective synthesis of polyketide segments using vinylogous Mukaiyama aldol reactions
  • Enantioselective Diels-Alder cycloadditions after its reaction with allo-threonine derivatives
  • Stereoselective alkylative ring opening of cyclic anhydrides
  • Cross-metathesis reaction of amino derivatives with olefins
  • Asymmetric acetate aldol reactions
  • The reaction of aryl aldehydes with styrene and (E)-β-methylstyrene
Dichlorophenylborane can be used as a catalyst for:
  • The synthesis of an antiproliferative macrolide and cell migration inhibitor lactimidomycin.
  • Enantioselective synthesis of polyketide segments using vinylogous Mukaiyama aldol reactions.
  • Enantioselective Diels-Alder cycloadditions after its reaction with allo-threonine derivatives.
  • Stereoselective alkylative ring opening of cyclic anhydrides.
  • Cross-metathesis reaction of amino derivatives with olefins.
  • Asymmetric acetate aldol reactions.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Borheterocyclen, 2. Mitt.
Pailer M and Huemer H
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 95(2), 373-378 (1964)
Total syntheses and biological reassessment of lactimidomycin, isomigrastatin and congener glutarimide antibiotics.
Micoine K, et al.
Chemistry?A European Journal , 19(23), 7370-7383 (2013)
Synthesis of a New N-Acetyl Thiazolidinethione Reagent and Its Application to a Highly Selective Asymmetric Acetate Aldol Reaction.
Zhang Y and Sammakia T
Organic Letters, 6(18), 3139-3141 (2004)
Oxazaborolidinone-Promoted Vinylogous Mukaiyama Aldol Reactions.
Simsek S, et al.
Organic Letters, 9(26), 5637-5639 (2007)
Synthesis of 1-Indanonyl Oxepanes.
Chang M Y and Lee N C
Synlett, 23(06), 867-872 (2012)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej