Przejdź do zawartości
Merck

Rozporządzenie REACH

Rejestracja, ocena, udzielanie zezwoleń i stosowane ograniczenia w zakresie chemikaliów

REACH at a Glance

Zobowiązanie do zgodności z REACH

Test glosariusza 31 października 2024 r., po dodaniu nowego prostego glosariusza.

Redo 1 listopada, część 2.

Jako firma rodzinna z silnym zaangażowaniem w bezpieczeństwo produktów i Responsible Care®, staramy się utrzymywać oparte na współpracy relacje biznesowe ze wszystkimi klientami. Jesteśmy świadomi kompleksowych obowiązków związanych z rozporządzeniem REACH i dbamy o wszystkie substancje podlegające REACH, aby zapewnić własną zgodność i wspierać naszych klientów w przestrzeganiu tego centralnego rozporządzenia w sprawie chemikaliów.

Nasi klienci mogą zatem polegać na nas jako kompetentnym partnerze, który wdrożył i nadal wdraża wymagania REACH w różnych procesach, w tym między innymi w zakresie rejestracji i autoryzacji, dostarczania kart charakterystyki i informowania o substancjach wzbudzających szczególnie duże obawy (SVHC).

Co to jest REACH?

REACH (Registration, Evaluation, Authorization and Restrictions of Chemicals) to unijne ramy regulacyjne dotyczące substancji chemicznych. Rozporządzenie REACH weszło w życie 1 czerwca 2007 roku. Celem REACH jest zwiększenie ochrony zdrowia ludzkiego i środowiska. Osiągnięto to poprzez przeniesienie większej odpowiedzialności za zarządzanie chemikaliami na przemysł.

REACH ustanawia jednolite dla całej Europy normy prawne i ma wpływ na producentów, importerów, formulatorów, dystrybutorów i użytkowników chemikaliów, a także na podmioty produkujące i/lub importujące artykuły.

Bierzemy tę odpowiedzialność bardzo poważnie i dlatego mamy udokumentowane doświadczenie w komunikacji w łańcuchu dostaw substancji wzbudzających szczególnie duże obawy (SVHC), dokonywaniu rejestracji i autoryzacji w ramach REACH, a także uczestniczeniu w projektach oceny w celu utrzymania lub wprowadzenia nowych produktów na rynek UE.

Wdrażanie REACH postrzegamy jako szansę. Wynika to z faktu, że wierna współpraca z naszymi klientami zostanie wzbogacona o dodatkowy aspekt, ponieważ REACH wymaga wymiany informacji na temat stosowania i środków minimalizacji ryzyka w całym łańcuchu dostaw, komunikacja zostanie pogłębiona. Chcemy, aby ta komunikacja była tak skuteczna, aby stała się korzyścią biznesową dla wszystkich.

Pozycja naszej firmy

Jako wiodąca firma w dziedzinie nauk przyrodniczych i technologii, podejmujemy wszelkie niezbędne działania w ramach REACH, aby nadal rozszerzać dostawy naszych produktów w Europie. Wszystkie wymogi regulacyjne dotyczące REACH są wdrażane i stanowią część procesów ciągłego doskonalenia. Aby zagwarantować zgodność w dowolnym momencie, wszystkie istotne substancje dotyczące REACH są zarządzane przez ekspertów ds. regulacji i najnowocześniejsze rozwiązania IT. Pomyślnie zakończyliśmy wszystkie terminy rejestracji wszystkich substancji, które wchodzą w zakres wymagań rejestracyjnych REACH i już pokazaliśmy naszą doskonałość w ramach autoryzacji w ramach REACH.

Use Communication under REACH

Informacje ogólne

W ramach REACH zastosowania substancji chemicznych są istotną częścią procesu rejestracji. Jako główny dystrybutor chemikaliów laboratoryjnych i wysokowartościowych do celów badawczych, analitycznych i syntezy chemicznej, a także produkcji farmaceutycznej i biotechnologicznej, dokładnie oceniliśmy zastosowania własne i naszych klientów. Należy pamiętać, że ocena ryzyka związanego z zastosowaniami zgodnie z rozporządzeniem REACH jest wymagana tylko w przypadku produktów zawierających substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne.

Informacje ogólne

"Bezpieczne stosowanie chemikaliów" jest głównym celem rozporządzenia REACH. Ocena ryzyka związanego z ich stosowaniem jest jednym z narzędzi wykorzystywanych do osiągnięcia tego celu. Wymaga to wymiany informacji między dostawcą a dalszym użytkownikiem. Ocena bezpieczeństwa chemicznego (CSA) jest wymagana dla wszystkich substancji podlegających rejestracji w ilościach co najmniej 10 to/a. Rejestrujący przeprowadzają CSA i dokumentują ją w tzw. raporcie bezpieczeństwa chemicznego (CSR). CSR/CSA należy przedłożyć ECHA wraz z dokumentacją w ramach procesu rejestracji i autoryzacji.
W CSA oceniane są wszystkie zidentyfikowane zastosowania substancji. Najważniejszym narzędziem do oceny bezpiecznego stosowania jest tak zwana ocena narażenia. W tej ocenie wszystkie istotne narażenia dla ludzi i środowiska są porównywane z potencjalnymi szkodliwymi skutkami substancji.

Kiedy informacja o zastosowaniu nie jest konieczna?

W tym względzie informacja o zastosowaniu nie jest potrzebna dla substancji, które nie są klasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z rozporządzeniem WE/1272/2008 (rozporządzenie CLP). Informacja o stosowaniu dla substancji zarejestrowanych w zakresie tonażu 1-10 ton rocznie również nie jest potrzebna, ponieważ do rejestracji nie jest wymagana CSA/CSR.

Co się stanie, jeśli moje zastosowanie nie jest objęte kartą eSDS?

My i nasi dostawcy staramy się wspierać naszych klientów w zakresie stosowania. W związku z tym do oceny ryzyka zostanie uwzględniona duża liczba scenariuszy narażenia (ES). W wyniku tych działań użytkownik otrzyma w razie potrzeby poprawioną i rozszerzoną kartę charakterystyki (zwaną eSDS). Tylko w tym przypadku użytkownik ma obowiązek sprawdzić, czy jego zastosowanie jest objęte opisanymi scenariuszami narażenia.

Jak mogę modelować własne warunki użytkowania?

ScIDeEx™ od Merck to bezpłatne narzędzie obliczeniowe, które pozwala klientom szybko dowiedzieć się, czy mogą bezpiecznie używać Merck substancji chemicznych w granicach scenariuszy narażenia REACH. Najważniejsze linki do tematu.

Frequently Asked Questions

I received a Safety Data Sheet (SDS) without a REACH registration number. Czy mój produkt jest zgodny z REACH?

Brak numeru rejestracyjnego na karcie charakterystyki produktu nie oznacza niezgodności produktu:

  • Substancje produkowane lub importowane w zakresie tonażu poniżej 1 t/r oraz substancje zwolnione z wymogu rejestracji REACH, np. substancje spełniające wymogi art. 2 ust. 1 lit. a) rozporządzenia REACH. np. substancje spełniające wymagania art. 2 rozporządzenia REACH, a także substancje wymienione w załączniku IV lub V do rozporządzenia REACH, w ogóle nie otrzymają numeru rejestracyjnego.
  • SDS dla mieszanin zawierają numery rejestracyjne tylko dla substancji wymienionych w sekcji 3 karty charakterystyki. Substancje inne niż niebezpieczne lub substancje bez poziomu narażenia zawodowego mogą nie być w nich wymienione.
  • W przypadku dokumentacji rejestracyjnej złożonej przed upływem terminu rejestracji ECHA ma przedłużony trzymiesięczny okres na stwierdzenie kompletności złożonej dokumentacji (art. 20 rozporządzenia REACH). Może to również opóźnić dostępność numeru rejestracyjnego.

W konsekwencji na rynku zawsze będzie większa liczba substancji zgodnych z REACH bez numeru rejestracyjnego. Należy pamiętać, że sytuacja ta nie zmieni się znacząco w ciągu najbliższych lat.

Jestem użytkownikiem waszych produktów w działalności badawczej; jakie są moje obowiązki w ramach REACH?

Ogólnie rzecz biorąc, użytkownik naszych produktów w dziedzinie badań i rozwoju będzie uważany za "dalszego użytkownika" (DU). Głównym obowiązkiem DU jest przestrzeganie instrukcji zawartych w karcie charakterystyki, w szczególności scenariuszy narażenia, które mogą być do niej dołączone. Należy jednak wziąć pod uwagę, że REACH zna dwa rodzaje badań i rozwoju: "Badania naukowe i prace rozwojowe" (SR&D) oraz "Badania dotyczące produktów i procesu produkcji oraz ich rozwoju" (PPORD).

Poniżej znajduje się podsumowanie obowiązków dotyczących substancji wykorzystywanych w ramach SR&D i PPORD:

Jestem klientem spoza UE. W jaki sposób REACH wpływa na mnie?

Jako klient spoza UE w większości przypadków nie podlegasz przepisom REACH. Jedynie eksport substancji lub substancji w preparatach do UE w ilościach większych niż 1 tona rocznie musi być zarejestrowany przez odpowiedzialnego importera. Jeśli klient jest obsługiwany przez jeden z naszych europejskich oddziałów, wszystkie dostarczane produkty są zgodne z REACH. Jeśli klient jest obsługiwany przez zakład spoza UE (np. w Wielkiej Brytanii, Szwajcarii, Ameryce Północnej, Ameryce Południowej lub Azji), dostarczane produkty nie podlegają REACH i nie można ich uznać za zarejestrowane.

Czy dostarczane produkty są wolne od substancji SVHC?

Jednym z celów REACH jest usunięcie z produktów konsumenckich i przemysłowych substancji, które są wyjątkowo niebezpieczne lub niebezpieczne dla zdrowia ludzkiego i/lub środowiska. W związku z tym lista "kandydatów" spełniających kryteria określone w art. 57 rozporządzenia REACH została sporządzona w pierwszej kolejności. 57 rozporządzenia REACH została po raz pierwszy opublikowana przez ECHA w 2008 roku. Lista ta nosi nazwę Listy Kandydackiej Substancji Wzbudzających Szczególnie Duże Obawy (SVHC) i będzie regularnie aktualizowana.

Aktualną listę kandydatów można znaleźć na stronie głównej ECHA.

Publikacja tej listy nałożyła obowiązki na przemysł. Główne obowiązki to:

  • Zgodnie z art. 33 każdy dostawca "wyrobu" zawierającego substancję kandydującą w stężeniu powyżej 0,1% w/w musi dostarczyć użytkownikom końcowym informacje umożliwiające bezpieczne stosowanie. Na żądanie musi on dostarczyć te informacje użytkownikom końcowym w ciągu 45 dni.
  • Dostawcy substancji i mieszanin chemicznych zawierających SVHC w stężeniu powyżej 0,1% wag. muszą dostarczyć swoim klientom safety data sheet (SDS).

W ramach naszej dobrej praktyki biznesowej karta charakterystyki jest dostarczana dla każdego produktu, nawet jeśli nie ma takiego obowiązku prawnego.
Dla wszystkich substancji i mieszanin chemicznych znajdziesz odpowiednie informacje w naszej karcie charakterystyki.

Ogólnie możemy powiedzieć, że zgodnie z naszą najlepszą wiedzą i informacjami przekazanymi przez naszych dostawców, nasze substancje chemiczne i mieszaniny nie zawierają żadnych SVHC powyżej prawnego limitu 0,1% w/w, chyba że same są SVHC, jak wskazano w karcie charakterystyki (SDS).

Włączenie substancji do listy kandydackiej jest pierwszym krokiem do autoryzacji. Po procesie oceny substancja z listy kandydackiej może zostać dodana do załącznika XIV rozporządzenia REACH. Po włączeniu substancji do załącznika XIV wymagane jest specjalne zezwolenie na jej dalsze stosowanie.

Zaloguj się, aby kontynuować

Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

Nie masz konta użytkownika?