임상 및 법의학 테스트
임상 테스트의 파트너로서 당사는 귀하의 정확성과 속도가 의료 전문가, 연구자 및 과학자의 결정에 미치는 영향을 이해하고 있습니다. 이것이 머크의 우수한 분석 솔루션 포트폴리오가 보장된 품질과 안정적인 배송으로 뒷받침되는 이유입니다. 당사의 응용 분야에 최적화된 시약, 표준 물질 및 도구는 귀하의 모든 워크플로 단계에 힘을 실어줍니다. 더불어 당사의 팀은 임상 진단을 위한 실험실 개발 테스트(LDT) 설계 및 실행과 같은 전문적인 기술 지원을 통해 고객을 지원합니다. LC-MS, PCR 또는 ELISA 검사법 등 무엇을 수행하든지 관계없이, 정밀도를 높일 수 있도록 지원하므로 의료 전문가는 자신들의 결정을 신뢰할 수 있습니다.
장점
- 우수한 환자 치료 및 안전성: 정확한 결과를 위한 신뢰할 수 있고 혁신적인 LC-MS 진단 솔루션의 포괄적인 포트폴리오
- 더 뛰어난 품질 관리: 배치 간 일관성, 제품 품질 검증, 오염물질 또는 불순물의 검출
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임상 검사 기법
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LC-MS 임상 테스트 워크플로는 시료 수집으로 시작되며 효소 처리를 포함하는 시료 준비, 여과, 농축 또는 기타 정제 단계를 통한 시료 정제가 포함될 수 있습니다. 그 다음, 액체크로마토그래피(LC)를 통해 시료 분리를 수행한 뒤 질량분석법(MS)을 통해 분석물을 검출하고 정량화합니다. LC-MS 기반 임상 진단에서 정밀한 기구 교정 및 분석물 표준을 위해 인증 표준 물질 및 분석 표준 물질을 사용하는 것은 필수입니다.
응용분야
- 치료 약물 모니터링
- 호르몬 스크리닝
- 비타민 검사
- 약물 남용 검사
- 대사 분석
- 신생아 스크리닝
LC-MS 워크플로
시료 조제
효과적인 시료 전처리는 정확하고 효율적인 분석에 매우 중요합니다. 시료를 농축하고 정제하여 분석을 개선하고 기기를 보호하십시오.
표준화 및 교정
표준 물질은 분석 시험 작업공정 및 광범위한 품질 보증 계획의 중요한 구성요소입니다. 기기 및 분석법에 대한 적격성을 평가하고 교정합니다.
크로마토그래피 분리 및 분석
컬럼, 용매, 시약 및 부속물은 분석의 정확성, 신뢰성 및 효율성에 중대한 영향을 미칩니다. 기술 자료를 활용하여 접근 방식을 최적화하세요.
PCR 워크플로 및 제품
시료 증폭
- 올리고, 프라이머, 프로브
- DNA 증폭 효소(예: Taq)
- 역전사(RT) 효소
- 버퍼, 염, 뉴클레오타이드(dNTP)가 포함된 PCR 증폭 시약
효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)은 고처리량 스크리닝 및 항체, 단백질, 펩타이드 및 기타 소분자의 정량화에 널리 사용되는 면역분석 기술입니다. ELISA는 일반적으로 96웰 플레이트 형식에서 수행됩니다. 플레이트는 체외 진단 기기(IVD)용으로 즉시 사용 가능하도록 제공되거나 실험실 개발 검사(LDT)용으로 자체적으로 준비될 수 있습니다.
응용분야
- 종양학
- 전염성 질병
- 약물 남용 스크리닝
- 호르몬 측정
- 면역 기능/면역학
ELISA 워크플로 및 제품
플레이트 준비
- ELISA 플레이트
- 포집 항체
- 코팅 시약(예: BSA, 카세인)
- 세척 버퍼
시료 조제
- 용해 시약
- 버퍼
- 세제
- 프로테아제 억제제
시료 결합/세척
- 버퍼(예: PBS, PBS-T)
검출
- 일차 검출 항체(관심 분석물에 특화)
- 이차 표지 또는 접합 항체(예: alkaline phosphatase(AP) 또는 horseradish peroxidase(HRP)로 표지)
- 표지된 항체 검출 시약(예: TMB, OPD, pNPP, 과산화수소)
- 정지 시약
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