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Merck
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主要文書

安全性情報

SRP2155

Sigma-Aldrich

HCV-NS4A/NS3-3 プロテアーゼ、NZL1株 from hepatitis C virus

recombinant, expressed in E. coli, ≥80% (SDS-PAGE)

別名:

C型肝炎ウイルス NS3 プロテアーゼ, NS3, NS4ANS3 コンプレックス, pfam02907

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About This Item

UNSPSCコード:
12352202
NACRES:
NA.26

由来生物

hepatitis C virus

リコンビナント

expressed in E. coli

アッセイ

≥80% (SDS-PAGE)

フォーム

frozen liquid

分子量

~22.7 kDa

包装

pkg of 10 μg

保管条件

avoid repeated freeze/thaw cycles

濃度

700 μg/mL

colorless to clear

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−70°C

遺伝子情報

hepatitis C virus ... HCVgp1(951475)

生物化学的/生理学的作用

C型肝炎ウイルス(HCV)による継続的な感染が、慢性肝炎、肝硬変、肝細胞癌といった慢性肝疾患の一般的な原因です。HCVはエンベロープをもつ一本鎖RNAウイルスで、約3,000アミノ酸のポリタンパク質前駆体をコードする、9.6-kbの正の極性ゲノムを有しています。このHCV睡眠ポリグラフタンパク質は、細胞とHCVのプロテアーゼによりタンパク分解され、10個以上の産物となります。NS3セリンプロテアーゼとヘリカーゼ、またNS5B RNA依存性RNAポリメラーゼは、ウイルスのRNA複製を担う複製複合体の要素と考えられており、チンパンジーのHCV複製に不可欠なことが明らかにされています。HCV酵素はこの10年間、HCV特異的治療薬の開発の主な標的となっていました。HCV NS3/4Aプロテアーゼは、HCVポリタンパク質内の4つの部位を切断し、それによってNS4A、NS4B、NS5AおよびNS5Bタンパク質のN末端が形成されます。54残基からなるNS4Aタンパク質の中心領域(アミノ酸21~30)は、NS3セリンプロテアーゼのタンパク分解活性に必要十分であることが明らかになっています。最近の第I相試験では、セリンプロテアーゼインヒビターを2日間投与した後、HCVウイルス量の2~3 logの減少を認めています。これはHCV NS3/4AプロテアーゼインヒビターがC型肝炎患者の新たな治療選択肢になり得るという、最初のproof-of-conceptのエビデンスになりました。

物理的形状

無色透明な凍結溶液です。

調製ノート

マニュアルのデフロストフリーザーを使用し、凍結融解サイクルを繰り返さないでください。サンプルは氷上において作業してください。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SRP2155-10UG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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文書ライブラリにアクセスする

The natural history of hepatitis C virus (HCV) infection.
Chen SL and Morgan TR
International Journal of Medical Sciences, 3, 47-52 (2006)
A A Kolykhalov et al.
Journal of virology, 74(4), 2046-2051 (2000-01-22)
Hepatitis C virus (HCV) infection is a widespread major human health concern. Significant obstacles in the study of this virus include the absence of a reliable tissue culture system and a small-animal model. Recently, we constructed full-length HCV cDNA clones
Blight, K. J., et al.
Antiviral Ther., 3, 71-81 (1998)
M J Alter
Hepatology (Baltimore, Md.), 26(3 Suppl 1), 62S-65S (1997-09-26)
In the United States, the annual number of newly acquired acute hepatitis C virus (HCV) infections has declined from an estimated 180,000 in the mid 1980s to an estimated 28,000 in 1995. Approximately 25% to 30% of these infections are

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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