SML3886
VU0364739 hydrochloride
≥98% (HPLC)
別名:
JWJ, ML271, N-(2-(1-(3-Fluorophenyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl)ethyl)-2-naphthamide hydrochloride, N-[2-[1-(3-Fluorophenyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-8-yl]ethyl]-2-naphthalenecarboxamide hydrochloride
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About This Item
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品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
保管条件
desiccated
色
white to beige
溶解性
DMSO: 2 mg/mL, clear
保管温度
-10 to -25°C
生物化学的/生理学的作用
PLD2-selective, PH domain-targeting phospholipase D allosteric inhibitor with in vitro and in vivo efficacy.
VU0364739 is a PLD2-selective, PH domain-targeting phospholipase D allosteric inhibitor (PLD2/PLD1 IC50 = 100 nM/7.5 μM by enzymatic assay) that selectively suppresses the cellular PLD activity in GFP-PLD2-overexpressing HEK293 cells over PMA-stimulated non-small-cell lung cancer (NSCLC) Calu-1 cells with predominant PLD1 activity (IC50 = 20 nM and 1.5 μM, respectively). VU0364739 is reported to suppress PLD2-dependent proliferation in cultures (by 56% in 48 hrs; MDA-MB-231, 10 μM) and alleviate the symptoms of DSS-induced colitis in mice in vivo (10 mg/kg i.p. qod).
VU0364739 is a PLD2-selective, PH domain-targeting phospholipase D allosteric inhibitor (PLD2/PLD1 IC50 = 100 nM/7.5 μM by enzymatic assay) that selectively suppresses the cellular PLD activity in GFP-PLD2-overexpressing HEK293 cells over PMA-stimulated non-small-cell lung cancer (NSCLC) Calu-1 cells with predominant PLD1 activity (IC50 = 20 nM and 1.5 μM, respectively). VU0364739 is reported to suppress PLD2-dependent proliferation in cultures (by 56% in 48 hrs; MDA-MB-231, 10 μM) and alleviate the symptoms of DSS-induced colitis in mice in vivo (10 mg/kg i.p. qod).
注意
Hygroscopic
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SML3886-50MG:
SML3886-10MG:
SML3886-VAR:
SML3886-BULK:
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