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安全性情報

857371P

Avanti

VU0359595

(1R,2R)-N-([S]-1-{4-[5-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo(d)imidazol-1-yl]piperidin-1-yl}propan-2-yl)-2-phenylcyclopropanecarboxamide, powder

別名:

EVJ; VU0359595

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C25H29BrN4O2
CAS番号:
1246303-14-9
分子量:
497.43
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

アッセイ

>99% (TLC)

形状

powder

包装

pkg of 1 × 1 mg (857371P-1mg)

メーカー／製品名

Avanti Research™ - A Croda Brand 857371P

脂質タイプ

bioactive lipids

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

詳細

VU0359595 has been shown to selectively inhibit the PLD1 isoform at nM levels (see data below). **Images added as .gif in folder

アプリケーション

VU0359595 has been used as PLD2 (phospholipase D2) inhibitor to quantitatively address functional and molecular aspects of the involvement of PLD-derived phosphatidic acid (PA) in regulated exocytosis and as PLD1 inhibitor to treat the knockout mice to study its effects on them.

生物化学的／生理学的作用

VU0359595 helps to block phospholipase D (PLD) which in turn reduces deoxyribonucleoside triphosphate (dNTP) biosynthesis in glioma models.

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (857371P-1mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

857371P-1MG:
857371P-VAR:
857371P-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

The role of phospholipase D in regulated exocytosis
Rogasevskaia TP and Coorssen JR
The Journal of biological chemistry, 290(48), 28683-28696 (2015)
Human phospholipase D activity transiently regulates pyrimidine biosynthesis in malignant gliomas
Mathews TP, et al.
ACS Chemical Biology, 10(5), 1258-1268 (2015)
Jana A Lewis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(7), 1916-1920 (2009-03-10)
This Letter describes the synthesis and structure-activity-relationships (SAR) of isoform-selective PLD inhibitors. By virtue of the installation of alternative halogenated piperidinyl benzimidazolone privileged structures, in combination with a key (S)-methyl group, novel PLD inhibitors with low nM potency and unprecedented
Binding of PLD2-generated phosphatidic acid to KIF5B promotes MT1-MMP surface trafficking and lung metastasis of mouse breast cancer cells
Wang Z, et al.
Developmental Cell, 43(2), 186-197 (2017)
Xianping Li et al.
Infection and immunity, 80(1), 429-440 (2011-11-16)
Aspergillus fumigatus is the most prevalent airborne fungal pathogen that induces serious infections in immunocompromised patients. Phospholipases are key enzymes in pathogenic fungi that cleave host phospholipids, resulting in membrane destabilization and host cell penetration. However, knowledge of the impact
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