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Merck
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安全性情報

SML2279

Sigma-Aldrich

VU0155069

≥98% (HPLC)

別名:

(S)-N-(1-(4-(5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)propan-2-yl)-2-naphthamide, CAY10593, N-[(1S)-2-[4-(5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]-1-methylethyl]-2-naphthalenecarboxamide

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C26H27ClN4O2
CAS番号:
1130067-06-9
分子量:
462.97
MDL番号:
MFCD23160355
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

色

white to beige

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(C1=CC=C2C=CC=CC2=C1)N[C@@H](C)CN3CCC(N4C5=CC=C(Cl)C=C5NC4=O)CC3

InChI

1S/C26H27ClN4O2.ClH/c1-17(28-25(32)20-7-6-18-4-2-3-5-19(18)14-20)16-30-12-10-22(11-13-30)31-24-9-8-21(27)15-23(24)29-26(31)33;/h2-9,14-15,17,22H,10-13,16H2,1H3,(H,28,32)(H,29,33);1H/t17-;/m0./s1

InChI Key

RQULTQQAHGYYDG-LMOVPXPDSA-N

生物化学的／生理学的作用

VU0155069 is a PLD1-selective catalytic site-targeting phospholipase D inhibitor (PLD1/2 IC50 = 46 nM/933 nM by cell-free enzymatic assays; substrate = di-palmitoyl-PLC) that selectively suppresses the cellular PLD activity in PMA-stimulated non-small-cell lung cancer (NSCLC) Calu-1 cells with predominant PLD1 activity over GFP-PLD2-overexpressing HEK293 cells (IC50 = 11 nM and 1.8 μM, respectively). Note: VU0155069 is reported to impair P2X7-induced pore formation in human RPMI 8226 B cells lacking PLD1 expression.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2279-5MG:
SML2279-BULK:
SML2279-25MG:
SML2279-VAR:

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