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Merck

SML3750

Sigma-Aldrich

SR-302

≥98% (HPLC)

別名:

N-(4-(((S)-4-Cyclohexyl-1-(((SR)-1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)amino)-1-oxobutan-2-yl)carbamoyl)benzyl)imidazo[1,2-a]-pyridine-3-carboxamide, N-(4-((2S)-4-Cyclohexyl-1-(1-(methylsulfonyl)piperidin-3-ylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamoyl)benzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide, SR 302, SR302

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C32H42N6O5S
CAS番号:
分子量:
622.78
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.21

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

-10 to -25°C

SMILES記法

O=C(NCC1=CC=C(C=C1)C(N[C@H](C(NC2CN(CCC2)S(=O)(C)=O)=O)CCC3CCCCC3)=O)C4=CN=C5C=CC=CN54

InChI

1S/C32H42N6O5S/c1-44(42,43)37-18-7-10-26(22-37)35-31(40)27(17-14-23-8-3-2-4-9-23)36-30(39)25-15-12-24(13-16-25)20-34-32(41)28-21-33-29-11-5-6-19-38(28)29/h5-6,11-13,15-16,19,21,23,26-27H,2-4,7-10,14,17-18,20,22H2,1H3,(H,34,41)(H,35,40)(H,36,39)/t26?,27-/m

InChI Key

WGMNFJAFXXXRLZ-GEVKEYJPSA-N

生物化学的/生理学的作用

Potent ATP-competitive inhibitor against DDR1, DDR2; MAPK11 (p38β), and MAPK14 (p38α) with good cellular target actviity and kinome selectivity.
SR-302 is an ATP-competitive, potent and selective inhibitor against DDR1/2 & MAPK11/14 (IC50/[ATP] = 53.3 nM/100 μM/DDR1, 0.75 nM/5 μM/DDR2; 45.1 nM/50 μM/MAPK11 (p38β), 6.2 nM/2.5 μM/MAPK14 (p38α) by cell-free kinase assay) with good cellular target actviity (IC50 = 18 nM/DDR2, 23 nM/DDR1, 125 nM/MAPK14, 196 nM/MAPK11 by NanoBRET) and kinome selectivity.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3750-VAR:
SML3750-BULK:
SML3750-1MG:
SML3750-5MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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