SML1661

Bafilomycin A1

from Streptomyces griseus, ≥90% (HPLC), DMSO solution, V-ATPase inhibitor

• 別名: BafA1
• 実験式（ヒル表記法）: C₃₅H₅₈O₉
• CAS番号: 88899-55-2
• 分子量: 622.83
• UNSPSCコード: 12352200
• NACRES: NA.77

特性

• product name: バフィロマイシン A1 レディーメイド溶液, 0.16 mM in DMSO, from Streptomyces griseus
• 由来生物: Streptomyces griseus
• 品質水準: 200
• 形状: DMSO solution
• 濃度: 0.16 mM in DMSO
• 輸送温度: dry ice
• 保管温度: −20°C
• InChI: 1S/C35H58O9/c1-19(2)32-24(7)27(36)18-35(40,44-32)26(9)31(38)25(8)33-28(41-10)14-12-13-20(3)15-22(5)30(37)23(6)16-21(4)17-29(42-11)34(39)43-33/h12-14,16-17,19,22-28,30-33,36-38,40H,15,18H2,1-11H3/b14-12+,20-13+,21-16+,29-17-/t22-,23+,24-,25-,26-,27+,28-,30-,31+,32+,33+,35+/m0/s1
• InChI Key: XDHNQDDQEHDUTM-JQWOJBOSSA-N

詳細

詳細

Bafilomycin A1は、マクロライド系抗生物質で、プレオマクロライドファミリーに属しています。液胞型H⁺-ATPaseの強力な選択的阻害剤として作用します。BafA1は、MG63骨肉腫細胞の生存能力を阻害します。また、ミトコンドリア機能障害も刺激します。BafA1は、さまざまな種類のがん細胞の増殖を阻害します。

アプリケーション

バフィロマイシンA1は以下の用途に使用されています：

• HeLa細胞における安定発現NanoLucルシフェラーゼタグ付きHsp70(NLuc-Hsp70)の細胞外小胞取り込みおよびサイトゾル放出におけるエンドソーム酸性化の重要性を研究するためのエンドソーム酸性化阻害剤として
• マウスにおける軽鎖3β(LC3-II)のオートファジー代謝回転に対する影響を研究するための液胞型H⁺-ATPase(V-ATPase)阻害剤として
• 一次ラット肝臓類洞内皮細胞(LSEC)の小孔外放出に対する影響を研究するためのオートファジー阻害剤として

生物化学的／生理学的作用

Bafilomycin A1は、オートファジーを阻害します。抗腫瘍作用、抗寄生虫作用、および抗神経変性作用を示す可能性があります。バフィロマイシンA1はリソソームとエンドソームに含まれ、これらの細胞小器官の酸性化を防ぎます。オートファジーの流れと細胞の恒常性を維持するために必要なステップである、オートファゴソームとリソソームの融合およびオートリソソームの酸性化の阻害にも関与しています。

バフィロマイシンA1はマクロライド系抗生物質です。バフィロマイシンA1は液胞型H⁺-ATPアーゼの強力な選択的阻害剤として作用します。

その他情報

バフィロマイシンA1溶液は0.16 mMの濃度で提供されます。細胞培養で使用する典型的な濃度は50～100 nMです。

安全性情報

• 保管分類コード: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): 188.6 °F - closed cup
• 引火点(℃): 87 °C - closed cup